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詞條說(shuō)明
保健食品注冊(cè)申報(bào)-----產(chǎn)品技術(shù)要求
保健食品注冊(cè)申報(bào)-----產(chǎn)品技術(shù)要求 【產(chǎn)品名稱(chēng)】包括中文名稱(chēng)和漢語(yǔ)拼音名,符合保健食品命名規(guī)定。 【原料】應(yīng)按配方材料列出全部原料的名稱(chēng)。各原料順序按功效作用或用量大小排列。 【輔料】應(yīng)按配方材料列出全部輔料的名稱(chēng)。按用量大小列于原料后。 【生產(chǎn)工藝】應(yīng)以文字形式描述主要生產(chǎn)工藝,包括主要工序、關(guān)鍵工藝及其參數(shù)等。 【直接接觸產(chǎn)品包裝材料的種類(lèi)、名稱(chēng)及標(biāo)準(zhǔn)】應(yīng)以文字形式描述。 【感官要求】應(yīng)以
中國(guó)FDA目前沒(méi)有對(duì)“**化妝品”定義,國(guó)外“**化妝品”的概念從**農(nóng)業(yè)延伸而來(lái),前提同樣要求其產(chǎn)品所含的植物成分必須源自“**植物”,即在未受過(guò)任何有毒物質(zhì)、轉(zhuǎn)基因成分和重金屬污染的環(huán)境下,不用化學(xué)合成肥料、農(nóng)藥、殺蟲(chóng)劑,抗生素及生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑種植所得的農(nóng)作物,而在后續(xù)產(chǎn)品加工中,**任何人工香料、色素及石油化學(xué)產(chǎn)品成分,所添加的防腐劑及表面活性劑都必須受到嚴(yán)格限制,而且制造過(guò)程中不能使用動(dòng)物
保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊(cè)---申報(bào)資料具體要求
保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊(cè)---申報(bào)資料具體要求 技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)申報(bào)資料具體要求 (一)所有申報(bào)資料均應(yīng)加蓋轉(zhuǎn)讓方和受讓方印章。 (二)轉(zhuǎn)讓方與受讓方簽訂的技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同中應(yīng)包含以下內(nèi)容: 1、轉(zhuǎn)讓方將轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及與產(chǎn)品生產(chǎn)有關(guān)的全部技術(shù)資料全權(quán)轉(zhuǎn)讓給受讓方,并指導(dǎo)受讓方生產(chǎn)出連續(xù)三批的合格產(chǎn)品。 2、轉(zhuǎn)讓方應(yīng)承諾不再生產(chǎn)和銷(xiāo)售該產(chǎn)品。 (三)技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同應(yīng)清晰、完整,不
新食品原料申請(qǐng)材料要求 新食品原料申請(qǐng)材料應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容,并按照下列順序排列成冊(cè),逐頁(yè)標(biāo)明頁(yè)碼,各項(xiàng)間應(yīng)當(dāng)有區(qū)分標(biāo)志: (一)申請(qǐng)表; (二)新食品原料研制報(bào)告; (三)*性評(píng)估報(bào)告; (四)生產(chǎn)工藝; (五)執(zhí)行的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)(包括*要求、質(zhì)量規(guī)格、檢驗(yàn)方法等); (六)標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū); (七)國(guó)內(nèi)外研究利用情況和相關(guān)*性評(píng)估資料; (八)申報(bào)委托書(shū)(委托代理申報(bào)時(shí)提供); (九)有助于評(píng)審的
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