詞條
詞條說(shuō)明
1、防du 1)實(shí)驗(yàn)前,應(yīng)了解所用藥品的du性及防護(hù)措施。 2)操作有du氣體(如H2S、Cl2、Br2、NO2、濃HCl和HF等)應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。 3)苯、四氯化碳、乙mi、硝基苯等的蒸氣會(huì)引起中du。它們雖有特殊氣味,但久嗅會(huì)使人嗅覺減弱,所以應(yīng)在通風(fēng)良好的情況下使用。 4)有些藥品(如苯、有機(jī)溶劑、汞等)能透過皮膚進(jìn)入人體,應(yīng)避免與皮膚接觸。 5)qing化物、高汞鹽(HgCl2、Hg(N
固相萃取裝置操作過程中經(jīng)常會(huì)遇到篩板堵塞、流速緩慢、凈化效果不理想、重現(xiàn)性差以及回收率不理想等問題,本文針對(duì)上述問題進(jìn)行簡(jiǎn)單分析,提供發(fā)現(xiàn)問題和解決問題的方法,供大家參考。? ? 1、重現(xiàn)性差? ? 固相萃取中重現(xiàn)性差通常與產(chǎn)品質(zhì)量、流速以及操作有關(guān)。固相萃取柱中填料的質(zhì)量、均勻性和松緊度都可能影響到方法的重現(xiàn)性,因此選擇質(zhì)量可靠的廠家很重要,遇現(xiàn)性差的實(shí)驗(yàn)
在生物制品行業(yè)非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度等數(shù)據(jù)的檢測(cè)中常會(huì)用到微生物限度檢查法。內(nèi)容包括細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)及控制菌檢查。微生物限度檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度10000 級(jí)下的局部潔凈度100 級(jí)的單向流空氣區(qū)域內(nèi)進(jìn)行。檢驗(yàn)全過程嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作,防止再污染。單向流空氣區(qū)域、工作臺(tái)面及環(huán)境應(yīng)定期按《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測(cè)試方法》的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行潔凈度驗(yàn)證。供試
1.按使用要求放置好附件和器具;2.通電源開照明燈,開溫控儀,調(diào)節(jié)所需溫度;3.操作室內(nèi)放入1000g鈀粒(封閉)和500g干燥劑,并放入美蘭指示紙(封閉);4.關(guān)緊取樣室內(nèi)外門,并抽真空校驗(yàn);5.操作室內(nèi)次置換(氮?dú)庵脫Q):A.把乳膠手套套在觀察板法蘭圈上并扎緊B.接通氮?dú)膺M(jìn)氣路,打開氮?dú)饪刂崎y1,使手套鼓起,關(guān)閉閥門1,然后扎緊袋口;6.操作室D二次置換(氮?dú)庵脫Q)重復(fù)一次充氮過程,取樣室先抽
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終點(diǎn)稱重全自動(dòng)蒸餾儀 CYZL-6 內(nèi)置冷循環(huán)一體化蒸餾儀 實(shí)驗(yàn)室氨氮揮發(fā)蒸餾器

小試管光催化反應(yīng)釜 CY-GHX-A 光化學(xué)反應(yīng)器 暗箱光催化反應(yīng)儀

實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞低氧培養(yǎng)裝置CYSQ-80-III三氣培養(yǎng)箱 高氧培養(yǎng)

多通道分液裝置CYFY-8蠕動(dòng)泵微量智能分液儀

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