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耦合劑國(guó)推RoHS認(rèn)證中國(guó)RoHS檢測(cè)
耦合劑國(guó)推RoHS認(rèn)證RoHS檢測(cè),歐盟ROHS指令對(duì)有毒有害物質(zhì)的控制采取的是“自我聲明”的方式,企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品在進(jìn)入市場(chǎng)前必須確保已經(jīng)滿足歐盟ROHS指令的要求,并“聲明”產(chǎn)品是符合指令要求的。則是通過對(duì)市場(chǎng)中的產(chǎn)品進(jìn)行抽查驗(yàn)證,從而達(dá)到市場(chǎng)監(jiān)管的目的。 但有毒有害物質(zhì)限制和禁止時(shí)間尚未確定,什么時(shí)間開始限制有害物質(zhì)的使用,取決于以后頒布的電子信息產(chǎn)品污染控制重點(diǎn)管理目錄中制定的實(shí)施期限;歐盟
有聲玩具ASTM F963檢測(cè)有效期多久,準(zhǔn)備供12歲或12歲以下兒童適用的所有玩具必須經(jīng)過第三方檢測(cè),并獲得兒童產(chǎn)品證書認(rèn)證,以表明其符合國(guó)會(huì)通過的聯(lián)邦玩具安全標(biāo)準(zhǔn)以及其它適用法規(guī)。 除標(biāo)簽要求指出的玩具功能性危害以及玩具所適合的年齡組以外,該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)玩具中作為功能作用顯示的固有及公認(rèn)的危險(xiǎn)部分也不做要求,如**是針的功能所固有。ASTM F963標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于物理和機(jī)械性能的要求主要涉及到:沖擊試驗(yàn)
適配器UL報(bào)告第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
適配器UL報(bào)告第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),為了順利辦理UL報(bào)告,需要提供以下資料:- 產(chǎn)品規(guī)格;- 技術(shù)參數(shù);- 使用說明書;- 控制電路圖;- 電氣安全性測(cè)試報(bào)告;- 機(jī)械安全性測(cè)試報(bào)告;- EMC測(cè)試報(bào)告;- 授權(quán)書;- 商標(biāo)注冊(cè)證明等;請(qǐng)確保提供的資料真實(shí)、準(zhǔn)確、完整,并與樣品相符。 收到檢測(cè)公司簽署的申請(qǐng)表、匯款、實(shí)驗(yàn)樣品后,UL將通知您該實(shí)驗(yàn)計(jì)劃完成的時(shí)間。產(chǎn)品檢測(cè)一般在美國(guó)的UL實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行,UL也
發(fā)膠FDA注冊(cè)如何辦理,當(dāng)您向 FDA 注冊(cè)您的產(chǎn)品時(shí),您就是在確認(rèn)它已經(jīng)過測(cè)試且可以安全地供公眾使用。您還必須包含有關(guān)如何使用該產(chǎn)品、使用該產(chǎn)品可以獲得什么結(jié)果以及任何可能的副作用或風(fēng)險(xiǎn)的信息。 美國(guó)FDA注冊(cè):任何制造、分銷或進(jìn)口供人類使用的食品/產(chǎn)品的公司都必須進(jìn)行美國(guó)FDA注冊(cè),注冊(cè)過程涉及提交有關(guān)公司制造設(shè)施、質(zhì)量控制措施、標(biāo)簽、召回程序等的詳細(xì)信息。在管控范圍的產(chǎn)品必須要完成美國(guó)FDA
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機(jī): 15712049462
微 信: 15712049462
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1層、二樓
郵 編:
網(wǎng) 址: sdzyjc.cn.b2b168.com
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