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詞條說(shuō)明
亞馬遜REACH-SVHC檢測(cè)申請(qǐng)大致流程
REACH-SVHC檢測(cè)申請(qǐng)大致流程?SVHC 報(bào)告的公司義務(wù):如前所述,歐盟REACH*33條要求企業(yè)在物品級(jí)別報(bào)告其使用的SVHC**過(guò)閾值的情況。公司還有義務(wù)向消費(fèi)者提供每份報(bào)告物品的安全使用信息。我們創(chuàng)建了一份歐盟 REACH 合規(guī)性五步指南,以幫助合規(guī)專(zhuān)業(yè)人員駕馭該流程。 歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到
精華液美國(guó)FDA注冊(cè)申請(qǐng)步驟。 什么樣的企業(yè)不需要注冊(cè)?1.小企業(yè) :該企業(yè)的負(fù)責(zé)人,所有者,運(yùn)營(yíng)者于過(guò)去 3年在美國(guó)銷(xiāo)售化妝品的總收入**一百萬(wàn)美元(如何證明為小企業(yè),F(xiàn)DA目前未提供充足的信息,小怡會(huì)持續(xù)追蹤有關(guān)信息。) 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的
音響UL62368報(bào)告要如何做,UL62368認(rèn)證是美國(guó)UL認(rèn)證中的安規(guī)標(biāo)準(zhǔn),IEC/EN/UL 62368-1 標(biāo)準(zhǔn)適用范圍,新標(biāo)準(zhǔn)廣泛適用于各種高科技產(chǎn)品,包括:1.計(jì)算機(jī)和網(wǎng)絡(luò)產(chǎn)品:服務(wù)器、計(jì)算機(jī)、路由器、筆記型/臺(tái)式計(jì)算機(jī)和其應(yīng)用的電源供應(yīng)器;2.消費(fèi)性電子產(chǎn)品:功放(功率放大器)、藍(lán)牙音箱、有源音箱、家庭影院系統(tǒng)、數(shù)字相機(jī)和個(gè)人音樂(lè)播放器;3.屏幕和顯示設(shè)備:顯示器、電視和數(shù)字投影機(jī);
睫毛膏美國(guó)FDA注冊(cè)辦理費(fèi)用?;瘖y品產(chǎn)品標(biāo)簽:化妝品標(biāo)簽必須包含聯(lián)系人信息;該要求實(shí)施日期為2024年12月29日。專(zhuān)業(yè)化妝品的產(chǎn)品標(biāo)簽應(yīng)包含擬銷(xiāo)售給普通消費(fèi)者的化妝品所需相同信息,并說(shuō)明只有獲得許可的專(zhuān)業(yè)人員才能使用該產(chǎn)品;該要求實(shí)施日期為2023年12月29日?;瘖y品標(biāo)簽必須標(biāo)識(shí)每種香精過(guò)敏原。FDA需在2024年之前發(fā)布香精過(guò)敏原清單。如果一個(gè)化妝品的標(biāo)簽不符合上述要求,將被視為誤導(dǎo)! 美
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