路由器 RoHS測(cè)試/路由器做RoHS測(cè)試需要準(zhǔn)備什么資料

時(shí)間：2020-05-26作者：深圳市中凱檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：475

深圳市中凱檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于CE,ROHS,FCC等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 深圳做ISO90001證書(shū)需要準(zhǔn)備什么資料

  深圳做ISO90001證書(shū)需要準(zhǔn)備什么資料公司介紹 深圳市中凱檢測(cè)技術(shù)有限公司（中文簡(jiǎn)稱：中凱檢測(cè)，英文簡(jiǎn)稱ZKT）是一家專注于各種電子電器產(chǎn)品**安全、電磁兼容、能效、化學(xué)環(huán)保等多項(xiàng)檢測(cè)、檢驗(yàn)和認(rèn)證的第三方檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)。 中凱檢測(cè)總部位于深圳寶安沙井，公司自成立以來(lái)，秉持“耐心、細(xì)心、專業(yè)、快捷”的服務(wù)理念去用心服務(wù)每個(gè)客戶，并得到了眾多客戶和國(guó)際機(jī)構(gòu)的支持和任何，公司現(xiàn)已與TUV萊茵、TUV南

• 唐山市做ISO13485檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  唐山市做ISO13485檢測(cè)機(jī)構(gòu)ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是專門用于醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的一個(gè)完全獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn)，是以ISO9001《質(zhì)量管理體系要求》標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)。ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是以醫(yī)療器械法規(guī)為主線，強(qiáng)調(diào)實(shí)施醫(yī)療器械法規(guī)的重要性，提出相關(guān)的醫(yī)療器械法規(guī)要求，通過(guò)滿足醫(yī)療器械法規(guī)的要求，來(lái)確保醫(yī)療器械的安全有效，ISO13485認(rèn)證是近年來(lái)GHTF在各國(guó)**間協(xié)調(diào)的重大突破，體現(xiàn)了醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量

• 監(jiān)視器做CE認(rèn)證 深圳CE認(rèn)證檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  監(jiān)視器做CE認(rèn)證 深圳CE認(rèn)證檢測(cè)機(jī)構(gòu) “CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的。凡是貼有 “CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷售 ，無(wú)須符合每個(gè)成員國(guó)的要求，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。 在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在 歐盟市場(chǎng)上自由 流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐

• 智能插座做FCC認(rèn)證 深圳FCC認(rèn)證檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  智能插座做FCC認(rèn)證 深圳FCC認(rèn)證檢測(cè)機(jī)構(gòu) fcc檢測(cè)為美國(guó)的強(qiáng)制性認(rèn)證，和UL相比 客戶選擇做FCC認(rèn)證的比較多，較初FCC只是針對(duì)無(wú)線產(chǎn)品做的測(cè)試，但是UL的認(rèn)證費(fèi)用比較高，周期長(zhǎng)，很多工廠都是無(wú)法申請(qǐng)證書(shū)的，所以FCC也就出了幾個(gè)通用的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)，近幾年客戶申請(qǐng)F(tuán)CC認(rèn)證的逐漸增加。 ? FCC有2種。FCC和FCCID號(hào) 1.常規(guī)產(chǎn)品， 2.無(wú)線產(chǎn)品 要接收頻率和發(fā)射頻率的 &