ROHS2.0的測試內(nèi)容

時間：2018-08-09作者：深圳市中凱檢測技術(shù)有限公司瀏覽：553

深圳市中凱檢測技術(shù)有限公司專注于PSE,CE認證,C-TICK等

• 詞條

  詞條說明

• USB風扇質(zhì)檢報告國標測試

  USB風扇質(zhì)檢報告標準測試 什么是檢測報告？ 質(zhì)量檢查報告，大多采用調(diào)查報告的形式將問題展開。**，提出問題。介紹被檢查者的一般情況，如隸屬關(guān)系，檢查的目標對象，檢查的時間、地點，檢查的經(jīng)過。*二，分析問題。先列舉出問題，再分析問題的構(gòu)成、性質(zhì)和程度，根據(jù)三級標準(國家標準、部頒標準和企業(yè)自己的標準)，進行質(zhì)量評定，作出基本評價。*三，分析質(zhì)量合格或不合格的原因。這是質(zhì)量檢查報告的主體部分。它對

• FCC認證流程

  1、符合性聲明：產(chǎn)品負責方（制造商或進口商）將產(chǎn)品在FCC*的合格檢測機構(gòu)對產(chǎn)品進行檢測，做出檢測報告，若產(chǎn)品符合FCC標準，則在產(chǎn)品上加貼相應(yīng)標簽，在用戶使用手冊中聲明有關(guān)符合FCC標準規(guī)定，并保留檢測報告以備FCC索要。2、申請ID,先申請一個FRN，用來填寫其它的表格。如果申請人是**次申請FCC ID，就需要申請一個*性的Grantee Code。在等待FCC批準分發(fā)給申請人Grant

• 什么是ISO13485

  ISO13485是全世界醫(yī)療設(shè)備制造商如：美國、日本、加拿大、歐盟較為接受的標準。這一標準包括專門針對這一行業(yè)的要求，并為諸如醫(yī)療設(shè)備、主動型醫(yī)療設(shè)備、主動型移植設(shè)備和無菌醫(yī)療設(shè)備等其他的術(shù)語做了定義。 ISO13485支持那些生產(chǎn)制造或使用醫(yī)療產(chǎn)品和服務(wù)的企業(yè)，幫助這些企業(yè)減少不可預期的風險。該體系力圖提高企業(yè)在顧客及*組織眼中的聲譽。 ISO13485:2003已正式頒布，該標準將取消并代替

• 音視頻產(chǎn)品測試內(nèi)容

  音頻、視頻及類似電子設(shè)備安全要求 GB 8898-2011 EN 60065:2014 IEC 60065:2014 AS/NZS 60065:2012 輸入測試 標記和使用說明 正常工作條件下的發(fā)熱 防觸電的結(jié)構(gòu)要求 中凱專業(yè)辦理以下認證： 1.歐洲認證：CE,ROHS,GS,REACH,E-Mark,ErP 2.化學測試：8大重金屬,鄰苯二甲酸鹽,PAHs,鉛,甲醛等 3.美洲認證：FCC,