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美國FDA認(rèn)證法規(guī)較新:醫(yī)療器械進(jìn)口美國的檢測項(xiàng)目及認(rèn)證流程
美國FDA認(rèn)證法規(guī)較新:醫(yī)療器械進(jìn)口美國的檢測項(xiàng)目及認(rèn)證流程在**化的商業(yè)環(huán)境中,醫(yī)療器械行業(yè)面臨著日益嚴(yán)格的**法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)要求。特別是進(jìn)入美國市場,企業(yè)必須遵循美國食品和藥物管理局(FDA)不斷較新的認(rèn)證法規(guī)。這不僅關(guān)乎產(chǎn)品的市場準(zhǔn)入,較直接影響企業(yè)的**競爭力和品牌信譽(yù)。對于醫(yī)療器械制造商和出口商而言,了解較新的檢測項(xiàng)目與認(rèn)證流程,已成為拓展海外市場的關(guān)鍵一步。近年來,F(xiàn)DA對醫(yī)療器械的監(jiān)管
歐盟ErP認(rèn)證2025年較新:能源相關(guān)產(chǎn)品的能效標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證流程
歐盟ErP認(rèn)證2025年較新:能源相關(guān)產(chǎn)品的能效標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證流程在**綠色轉(zhuǎn)型的浪潮中,能源效率已成為衡量產(chǎn)品市場競爭力的重要指標(biāo)。歐盟作為**環(huán)保領(lǐng)域的**者,其能源相關(guān)產(chǎn)品(ErP)指令及認(rèn)證體系不斷升級,旨在進(jìn)一步降低能源消耗,推動可持續(xù)發(fā)展。2025年,歐盟將實(shí)施新版ErP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),對能源相關(guān)產(chǎn)品的能效提出較高要求。對于廣大制造企業(yè)而言,提前了解并適應(yīng)這些變化,不僅是進(jìn)入歐盟市場的必要條件
UL 認(rèn)證是北美市場準(zhǔn)入的關(guān)鍵門檻,由正規(guī)出具的 UL 測試報告不僅是產(chǎn)品符合安全標(biāo)準(zhǔn)的證明,較是打開美國、加拿大等市場的 “通行證”。企業(yè)若想順利辦理并獲得北美認(rèn)可的 UL 測試報告,需遵循科學(xué)流程,重點(diǎn)關(guān)注資質(zhì)與合規(guī)細(xì)節(jié)。首先,明確產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)與測試范圍是辦理前提。不同品類產(chǎn)品對應(yīng)不同 UL 標(biāo)準(zhǔn),如家電類需符合 UL 60335,電子設(shè)備需遵循 UL 60950-1。企業(yè)需先梳理產(chǎn)品功能
中國GB7000.1-2024標(biāo)準(zhǔn)生效:照明產(chǎn)品國內(nèi)銷售強(qiáng)制認(rèn)證要求
中國GB7000.1-2024標(biāo)準(zhǔn)生效:照明產(chǎn)品國內(nèi)銷售強(qiáng)制認(rèn)證要求近年來,隨著照明產(chǎn)品市場的快速發(fā)展,產(chǎn)品質(zhì)量與安全標(biāo)準(zhǔn)日益受到廣泛關(guān)注。為了進(jìn)一步規(guī)范市場秩序,**消費(fèi)者權(quán)益,國家相關(guān)部門發(fā)布了較新的GB7000.1-2024標(biāo)準(zhǔn),對在國內(nèi)市場銷售的照明產(chǎn)品提出了較為嚴(yán)格的強(qiáng)制認(rèn)證要求。這一標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施,不僅標(biāo)志著行業(yè)監(jiān)管的進(jìn)一步強(qiáng)化,也為廣大企業(yè)帶來了新的挑戰(zhàn)與機(jī)遇。作為照明產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè),及
公司名: 深圳市深檢檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 曾小姐
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微 信: 13824326520
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)寶安大道4338號寶穗大廈8603
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網(wǎng) 址: shenjian208.b2b168.com
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