REACH更新至211項(xiàng)

時(shí)間：2021-05-18作者：廣州捷測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：891

廣州捷測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司專注于SDS編制,SDS翻譯,*技術(shù)說明表,GHS版本SDS,SDS編寫等

• 詞條

  詞條說明

• 進(jìn)口化工品非危鑒定 危險(xiǎn)特性分類鑒定怎么做

  申請(qǐng)進(jìn)出口危險(xiǎn)化學(xué)品檢驗(yàn)的說明?一、?流程填寫檢驗(yàn)申請(qǐng)單→提交資料和→受理報(bào)檢→資料初審→簽發(fā)進(jìn)出口危險(xiǎn)化學(xué)品檢驗(yàn)工作聯(lián)系通知單→及評(píng)估→簽發(fā)危險(xiǎn)特性分類鑒別和SDS及標(biāo)簽審核。?二、必需提交的資料1.?檢驗(yàn)申請(qǐng)單2.?申請(qǐng)人對(duì)其貨物的成分聲明3.?需審核的中文*數(shù)據(jù)單（SDS）：正本和電子版（參考附件2 *數(shù)據(jù)單參考格式）（中文版）

• 14年編寫經(jīng)驗(yàn)SDS，如何做好產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)表？

  14年編寫經(jīng)驗(yàn)SDS，是指在過去14年中積累的編寫產(chǎn)品*數(shù)據(jù)表的經(jīng)驗(yàn)。SDS即*數(shù)據(jù)表，是企業(yè)向客戶提供的產(chǎn)品*信息的重要渠道，它記錄了產(chǎn)品的化學(xué)成分、物理性質(zhì)、*使用指南等信息。在編寫SDS時(shí)，需要遵循相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，如REACH、GHS等，同時(shí)也要考慮產(chǎn)品的實(shí)際情況，確保SDS的準(zhǔn)確性與**性。在14年的經(jīng)驗(yàn)中，我總結(jié)出了一套行之有效的編寫SDS的方法，包括收集產(chǎn)品信息、篩選關(guān)鍵信息、

• 刀叉勺國(guó)標(biāo)食品級(jí),陽(yáng)江LFGB,德國(guó)食品級(jí)測(cè)試

  1. 及材料的初檢 2. 氣味及味道轉(zhuǎn)移的感官評(píng)定 3. 塑料：可轉(zhuǎn)移成份測(cè)試及可析出重金屬的測(cè)試 4. 金屬：成分及可析出重金屬的測(cè)試 5. 硅樹脂：可轉(zhuǎn)移或可揮發(fā)的**化合物測(cè)試 6．特殊材料：根據(jù)德國(guó)化學(xué)品法檢驗(yàn)化學(xué)危害法規(guī)中包括的其它測(cè)試項(xiàng)目還有：$紡織品、皮革、聚酯纖維等日用品上使用的某些偶氮染料的。$化妝品中的有害化學(xué)成份和重金屬的測(cè)試，$**中有害成份的測(cè)試。一般材料LFGB測(cè)試項(xiàng)目

• 輸送帶FDA,TPU輸送帶MSDS

  很多人不清楚FDA認(rèn)證是怎么回事，其實(shí)是沒有FDA認(rèn)證這個(gè)叫法的，F(xiàn)DA只是**規(guī)范和執(zhí)行監(jiān)督的，可以批準(zhǔn)藥品上市等，但就是沒有FDA認(rèn)證。國(guó)內(nèi)說的FDA認(rèn)證，實(shí)際上是FDA注冊(cè)，即提供產(chǎn)品和公司信息到FDA網(wǎng)上進(jìn)行注冊(cè)一下。*二種是FDA測(cè)試，就是第三方根據(jù)FDA標(biāo)準(zhǔn)做測(cè)試。 FDA標(biāo)準(zhǔn)指的是什么,我國(guó)食品**行業(yè)也執(zhí)行FDA標(biāo)準(zhǔn)嗎,FDA是什么縮寫是指什么意思FDA標(biāo)準(zhǔn)指的是什么-FDA：美國(guó)