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國家藥監(jiān)局將對(duì)特殊化妝品上市銷售的產(chǎn)品標(biāo)簽圖片進(jìn)行公示
近期,國家局將依據(jù)相關(guān)法規(guī)要求對(duì)化妝品注冊(cè)人已上傳的上市銷售的產(chǎn)品標(biāo)簽圖片在國家局網(wǎng)站進(jìn)行公示。根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》有關(guān)規(guī)定,特殊化妝品**注冊(cè)證后,注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品投放市場(chǎng)前,將上市銷售的產(chǎn)品標(biāo)簽圖片上傳至信息服務(wù)平臺(tái)。在信息系統(tǒng)上傳上市銷售的產(chǎn)品標(biāo)簽圖片后,相關(guān)內(nèi)容即可在國家藥監(jiān)局網(wǎng)站查詢。上市銷售的產(chǎn)品標(biāo)簽圖片涉及產(chǎn)品安全、功效宣稱相關(guān)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與注冊(cè)證書載明的
申請(qǐng)保健食品注冊(cè)應(yīng)當(dāng)提交哪些材料?
申請(qǐng)保健食品注冊(cè)應(yīng)當(dāng)提交哪些材料?申請(qǐng)保健食品注冊(cè)應(yīng)當(dāng)提交下列材料:(一)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表,以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書;(二)注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件;(三)產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告,包括研發(fā)人、研發(fā)時(shí)間、研制過程、中試規(guī)模以上的驗(yàn)證數(shù)據(jù),目錄外原料及產(chǎn)品安全性、保健功能、質(zhì)量可控性的論證報(bào)告和相關(guān)科學(xué)依據(jù),以及根據(jù)研發(fā)結(jié)果綜合確定的產(chǎn)品技術(shù)要求等;(四)產(chǎn)品配方材料,包括原料和
我們的理念:專業(yè)成就高度,誠信鑄造品牌我們能做什么:代理申報(bào) 化妝品和保健食品的備案申報(bào)業(yè)務(wù)是公司**主營(yíng)業(yè)務(wù)之一,可全程或階段性代理申報(bào)工作。主要業(yè)務(wù)骨干皆具有10年以上從業(yè)經(jīng)驗(yàn),與申報(bào)各環(huán)節(jié)機(jī)構(gòu)皆建立了良好的合作關(guān)系。范圍包括化妝品、健康食品等的配方篩選、工藝設(shè)計(jì)、樣品試制、標(biāo)準(zhǔn)制作、編制全套申報(bào)材料、資料審核、送檢、送審、產(chǎn)品轉(zhuǎn)讓、解決審評(píng)問題產(chǎn)品、年報(bào)等。 產(chǎn)品研發(fā) 您只需提供一個(gè)思路和設(shè)
一、為何要制定《化妝品安全評(píng)估資料提交指南》?為貫徹落實(shí)《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布優(yōu)化化妝品安全評(píng)估管理若干措施的公告》(2024年*50號(hào))要求,推進(jìn)化妝品安全評(píng)估制度有序?qū)嵤?,?qiáng)化企業(yè)質(zhì)量安全主體責(zé)任意識(shí),提高監(jiān)管效能,中國食品藥品檢定研究院結(jié)合我國行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀,創(chuàng)新化妝品安全評(píng)估管理模式,組織起草了《化妝品安全評(píng)估資料提交指南》(以下簡(jiǎn)稱《提交指南》),細(xì)化了化妝品安全評(píng)估資料提交要求,其附件《化
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