MSDS報告-MSDS認證

時間：2019-11-23作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：206

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  詞條說明

• 歐盟ce認證發(fā)證機構(gòu)價格優(yōu)惠第三方認證

  歐盟ce認證發(fā)證機構(gòu)價格優(yōu)惠第三方認證CE認證是什么CE認證在歐盟市場(歐盟成員國/土耳其)屬于強制性認證，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。注：CE只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面

• 濕紙巾FDA注冊需要多少周期是多久--推薦訊科技術(shù)

  FDA，F(xiàn)ood and Drug Administration，是美國食品藥品監(jiān)督管理局的簡稱。對于出口食品、藥品及醫(yī)療器械到美國的企業(yè)，必須注冊FDA，進行企業(yè)列名與產(chǎn)品列名，否則海關(guān)不予清關(guān)。FDA認證其實跟歐盟的CE一樣，是強制性的要求。只有進行過FDA注冊，才能順利清關(guān)，不然海關(guān)會扣貨或者銷毀貨物。FDA認證通常分為傳統(tǒng)的FDA注冊、FDA檢測與FDA評估：FDA注冊含義：為了確保廠商產(chǎn)

• 2019年末印度更新空調(diào)等認證法規(guī)

  ?本文重點列舉印度認證法規(guī)較新摘要如下：2019年7月30日，印度標(biāo)準(zhǔn)局發(fā)布關(guān)于執(zhí)行插頭標(biāo)準(zhǔn)IS1293（額定電壓250V及額定電流16A以下的插頭和插座標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范）*四次修訂2019版新公告。IS1293:2019強制執(zhí)行日期定于為2020年7月25日，屆時舊版IS 1293:2005將失效。2020年7月25日后，BIS不再接受整機產(chǎn)品中插頭只符合2005版本的測試報告進行CRS注冊。

• MSDS報告-MSDS認證

  MSDS報告-MSDS認證MSDS簡要說明了一種化學(xué)品對人類健康和環(huán)境的危害性并提供如何安全搬運、貯存和使用該化學(xué)品的信息。作為提供給用戶的一項服務(wù)，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)隨化學(xué)商品向用戶提供安全說明書，使用戶明了化學(xué)品的有關(guān)危害，使用時能主動進行防護，起到減少職業(yè)危害和預(yù)防化學(xué)事故的作用。目前美國、日本、歐盟等發(fā)達國家已經(jīng)普遍建立并實行了MSDS制度，要求危險化學(xué)品的生產(chǎn)廠家在銷售、運輸或出口其產(chǎn)品時，同時