燈具產(chǎn)品CE認(rèn)證 LED燈具檢測(cè)

時(shí)間：2019-11-26作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：209

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  詞條說明

• 消毒水檢測(cè)報(bào)告是怎么辦理-深圳訊科技術(shù)辦理

  消毒劑用于殺滅傳播媒介上病原微生物，使其達(dá)到無害化要求，將病原微生物消滅于人體之外，切斷傳染病的傳播途徑，達(dá)到控制傳染病的目的。?消毒劑人們也常稱消毒劑為“化學(xué)消毒劑”。消毒劑可殺滅一切細(xì)菌繁殖體（包括分枝桿菌）、病毒、真菌及其孢子等，對(duì)細(xì)菌芽胞也有一定殺滅作用，達(dá)到高水平消毒要求，包括含氯消毒劑、臭氧、甲基乙內(nèi)酰脲類化合物、雙鏈季銨鹽等。消毒劑檢測(cè)項(xiàng)目如下：??外觀

• 歐盟CE注冊(cè)/認(rèn)證知識(shí)解讀

  ? ?醫(yī)用口罩的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683，按照標(biāo)準(zhǔn)將醫(yī)用口罩分為TYPE Ia/TYPE II/TYPE IIR三個(gè)類別。Type Ia用于流行病期間的患者和其它人群，Type II和Type IIR用于醫(yī)護(hù)人員。需要滿足歐盟（EU）2017/745（新版醫(yī)療器械MDR）的要求。口罩在歐盟屬于I類器械，但是分為I類非無菌和無菌兩種。1.非無菌口罩（現(xiàn)階段只有這種可行）1）編制技

• 【第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)】有毒有害物質(zhì)檢測(cè)

  ROHS是由歐盟立法制定的一項(xiàng)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，它的全稱是《關(guān)于限制在電子電器設(shè)備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。該標(biāo)準(zhǔn)已于2006年7月1日開始正式實(shí)施，主要用于規(guī)范電子電氣產(chǎn)品的材料及工藝標(biāo)準(zhǔn)，使之較加有利于人體健康及環(huán)境保護(hù)。該標(biāo)準(zhǔn)的目的在于消除電器電子產(chǎn)品中的鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚（注意：PBDE正確的中文名

• 濕紙巾FDA注冊(cè)需要多少周期是多久--推薦訊科技術(shù)

  FDA，F(xiàn)ood and Drug Administration，是美國食品藥品監(jiān)督管理局的簡(jiǎn)稱。對(duì)于出口食品、藥品及醫(yī)療器械到美國的企業(yè)，必須注冊(cè)FDA，進(jìn)行企業(yè)列名與產(chǎn)品列名，否則海關(guān)不予清關(guān)。FDA認(rèn)證其實(shí)跟歐盟的CE一樣，是強(qiáng)制性的要求。只有進(jìn)行過FDA注冊(cè)，才能順利清關(guān)，不然海關(guān)會(huì)扣貨或者銷毀貨物。FDA認(rèn)證通常分為傳統(tǒng)的FDA注冊(cè)、FDA檢測(cè)與FDA評(píng)估：FDA注冊(cè)含義：為了確保廠商產(chǎn)