LED燈IP65測試

時間：2020-08-06

作者：深圳市中鑒檢測技術有限公司

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激光手電筒FDA認證流程
激光手電筒FDA認證流程目前，做激光類產(chǎn)品的廠家和貿(mào)易商很多，最近一段時間，問到FDA注冊的客戶也比較多，產(chǎn)品包括激光打標機，光纖激光打標機，切割機，雕刻機等等大型機器的FDA注冊。下面小編就和大家介紹一下這個這類激光設備FDA注冊所需的資料及申請流程。FDA認證資料準備 (a)產(chǎn)品的名稱：提供產(chǎn)品的全稱; (b)產(chǎn)品型號：詳列所有需要進行實驗的產(chǎn)品型號、品種或分類號等; (c)產(chǎn)品預定的用途：例
復合地板CE認證EN14342
復合地板CE認證EN14342 CPR（RETULATION?（EU）?No?305/2011?–?CPR）是2011年3月9日歐盟頒布了新的建筑產(chǎn)品法規(guī)，取代了舊的建筑產(chǎn)品指令（89/106/EEC?–?CPD），并通告CPR將于2013年7月進入強制執(zhí)行階段。新的法規(guī)對建筑產(chǎn)品進入歐盟市場的程序要求及技術語言將更透明，更嚴謹，更jingzhun，保證歐盟用戶（建筑師、工程師、施工人員）選擇最
計時器亞馬遜UL報告周期
計時器亞馬遜UL報告周期亞馬遜美國站燈具UL檢測報告要求，電子產(chǎn)品必須要有燈具UL檢測報告材料申請上架，很多客戶不知道燈具UL認證和UL檢測報告有什么區(qū)別。燈具UL檢測報告很簡單，到國內(nèi)第三方實驗室CNAS授權實驗室申請燈具UL標準的測試報告就可以了。亞馬遜燈具UL測試報告申請流程：1.填寫UL檢測報告申請表2.提供UL測試樣機3.寄送測試實驗室4.測試成功出合格測試報告5.提供測試報告上架美國亞
一次性平面口罩機公告號CE認證
一次性平面口罩機公告號CE認證中鑒檢測能夠快速地幫您證明，您將在歐盟內(nèi)銷售的設備符合機械指令2006/42/EC。我們經(jīng)認證，能夠為指令附錄四和附錄五種列出的所有機械和安全部件提供服務。機器是指相連零件或部件的集合，用于對材料進行處理、加工、移動或包裝，其中至少一個零件或部件是移動零件或部件。機械指令還包括對風險分析要求。另外，我們還使用其他分析方法來確保您的產(chǎn)品獲得zui佳評估及zui安全設計。