美國(guó)亞馬遜 日本備案 時(shí)間快 價(jià)格低

時(shí)間：2020-09-12作者：深圳市中方檢測(cè)有限公司瀏覽：30

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• EN 62133新版標(biāo)準(zhǔn)2020年3月14日起強(qiáng)制執(zhí)行

  017年5月12日，歐洲電工標(biāo)準(zhǔn)化**曾發(fā)布了EN 62133：2017版，分別為鎳系電池適用的EN 62133-1: 2017及鋰系電池適用的EN 62133-2: 2017。該兩版標(biāo)準(zhǔn)將于2020年3月14日起在歐洲強(qiáng)制實(shí)施，同時(shí)舊版（E**2133：2012版）將不被接受。換版在即，企業(yè)應(yīng)該了解哪些注意事項(xiàng)？新舊標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方面的差異較大，電池廠商需及時(shí)新產(chǎn)品設(shè)計(jì)，以滿足新標(biāo)準(zhǔn)要求。鎳系電池

• UN38.3 MSDS 空海運(yùn)鑒定書(shū)介紹

  咨詢熱線：13480994257 詳情介紹 鋰電池UN38.3測(cè)試和包裝件1.2m跌落測(cè)試： UN38.3系指由聯(lián)合國(guó)危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸***編寫(xiě)的《試驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)手冊(cè)》（Manual of Tests and Criteria）中關(guān)于鋰電池檢測(cè)的38.3節(jié)，成品鋰電池或含鋰電池的設(shè)備運(yùn)輸都必須先完成38.3節(jié)中規(guī)定的各項(xiàng)測(cè)試（除非有始發(fā)國(guó)主管當(dāng)局的批準(zhǔn)文件才可豁免），鋰電池單獨(dú)航空運(yùn)輸或與設(shè)備包裝在

• 京東 淘寶 天貓 電商商場(chǎng) 質(zhì)檢報(bào)告申請(qǐng)流程

  一、什么是*報(bào)告 質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告是根據(jù)客戶要求和/或標(biāo)準(zhǔn)化的要求，對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量與安全檢測(cè)， 需要客戶提供國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或者檢測(cè)要求。如果客戶沒(méi)有*標(biāo)準(zhǔn)和要求，那么就根據(jù)客戶做報(bào)告的用途決定做什么檢測(cè)。二、做*報(bào)告的流程 客戶填寫(xiě)*報(bào)告申請(qǐng)表 → 將測(cè)試產(chǎn)品快遞到實(shí)驗(yàn)室→ 實(shí)驗(yàn)室審核測(cè)試產(chǎn)品和申請(qǐng)表→ 審核無(wú)誤通知客戶付款→ 付款確認(rèn)后→ 實(shí)驗(yàn)室安排測(cè)試→ *報(bào)告出來(lái)后→ 實(shí)驗(yàn)室安排將報(bào)告快遞給

• 什么是FDA認(rèn)證，申請(qǐng)F(tuán)DA需準(zhǔn)備哪些資料

  FDA是美國(guó)食品和藥物*的簡(jiǎn)稱，職責(zé)是為了保護(hù)美國(guó)生產(chǎn)或者進(jìn)口的食品，化妝品，藥物，醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。FDA屬于自愿申請(qǐng)的一個(gè)認(rèn)證類別。目前國(guó)內(nèi)暫時(shí)只接受激光類產(chǎn)品的認(rèn)證。一般如果是醫(yī)療產(chǎn)品，保健產(chǎn)品可能還需要提供醫(yī)療費(fèi)產(chǎn)品申請(qǐng)。申請(qǐng)激光類產(chǎn)品的認(rèn)證，需要準(zhǔn)備的資料包括：兩臺(tái)樣品，產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（英文），電路圖，PCB板圖；如果樣品不允許拆分，請(qǐng)?zhí)峁┘す忸^、內(nèi)外部零部件圖片等。一般在國(guó)內(nèi)是