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UL是美國保險(xiǎn)商試驗(yàn)所(Underwriter Laboratories Inc.)的簡寫。ULanquan試驗(yàn)所是美國zui有權(quán)威的,也是世界上從事anquan試驗(yàn)和鑒定的較大的民間機(jī)構(gòu)。UL認(rèn)證在美國屬于非強(qiáng)制性認(rèn)證,它主要是產(chǎn)品anquan性能方面的檢測和認(rèn)證,目的是為市場得到具有相當(dāng)anquan水準(zhǔn)的商品?,F(xiàn)在只要是手機(jī)/筆記本電腦電池和充電器都要提交UL認(rèn)證,但是現(xiàn)在基本上銷售這個商品的
電熱腳墊METI備案找誰辦理METI是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)?。∕inistry of Economy、Trade and Industry)的英文縮寫。按照日本亞馬遜市場zuixin的法規(guī)要求,凡出口日本的電子電器產(chǎn)品,通過PSE認(rèn)證后,都需要進(jìn)行METI備案申請。中鑒檢測作為一家新型的資源整合型檢驗(yàn)咨詢機(jī)構(gòu),可為客戶提供日本PSE,VCCI,TELEC,METI備案等一站式服務(wù)!?哪些產(chǎn)品需要
藍(lán)牙音箱辦理ERP能效報(bào)告要辦理流程在全球節(jié)能環(huán)保口號的影響下,人們對產(chǎn)品能效要求越來越嚴(yán)格,如果您想把能源產(chǎn)品銷于歐洲,就必須通過ERP能效測試。ERP認(rèn)證是CE認(rèn)證的能效認(rèn)證部份稱為EPR能效測試,于2013年3.1開始強(qiáng)制執(zhí)行。ERP能效測試認(rèn)證的要求: 歐洲的能效主要是以歐盟的ERP的要求為代表。ERP指令和LVD指令、EMC指令一樣,也被納入歐盟的CE體系里。因此相關(guān)涉及產(chǎn)品都要符合ER
激光產(chǎn)品FDA認(rèn)證注冊激光產(chǎn)品如何申請美國FDA注冊目前,做激光類產(chǎn)品的廠家和貿(mào)易商很多,最近一段時間,問到FDA注冊的客戶也比較多,產(chǎn)品包括激光打標(biāo)機(jī),光纖激光打標(biāo)機(jī),切割機(jī),雕刻機(jī)等等大型機(jī)器的FDA注冊。下面小編就和大家介紹一下這個這類激光設(shè)備FDA注冊所需的資料及申請流程。FDA認(rèn)證資料準(zhǔn)備 (a)產(chǎn)品的名稱:提供產(chǎn)品的全稱; (b)產(chǎn)品型號:詳列所有需要進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)品型號、品種或分類號等
公司名: 深圳市中鑒檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 劉天鳳
電 話: 15811802786
手 機(jī): 13760348529
微 信: 13760348529
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)福海街道永福路118號港華興工業(yè)園E棟A座2號梯7層中鑒檢測
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網(wǎng) 址: liu10086.cn.b2b168.com
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