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廣播電視設(shè)備srrc認(rèn)證申請(qǐng)流程有哪些?
? ? ? 廣播是分配的音頻或視頻內(nèi)容,以分散的觀眾通過任何電子大眾傳播介質(zhì),但通常是一個(gè)用電磁頻譜(電波)中,在一對(duì)許多模型。廣播開始于AM收音機(jī),隨著真空管無線電**器和接收器的普及,它在1920年左右開始普及。在此之前,所有形式的電子通信(早期的無線電,電話和電報(bào))是一對(duì)一的,消息是針對(duì)單個(gè)收件人的。廣播這一術(shù)語從它作為農(nóng)田播種種子的農(nóng)業(yè)方法的使用發(fā)展而來。其設(shè)
醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)是一項(xiàng)新法規(guī),取代了醫(yī)療器械指令(MDD)93/42/EEC和有源植入醫(yī)療器械(AIMD)指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟(EU)的醫(yī)療設(shè)備制造商。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟(EU)的醫(yī)療設(shè)備制造商。醫(yī)療器械法規(guī)MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關(guān)鍵變化MDR與1993年**推出的即將發(fā)布的MD指令(93/42/EEC)有很大不同,其中包含一系列
亞馬遜歐洲站DOC歐盟符合性聲明,現(xiàn)在亞馬遜歐洲站的銷售門檻又增高了!歐盟關(guān)于商品安全的一項(xiàng)新法規(guī):為了確保歐盟境內(nèi)市場(chǎng)上銷售的產(chǎn)品的安全性,以及確保從歐盟境外進(jìn)口的加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品滿足歐盟對(duì)消費(fèi)者、財(cái)產(chǎn)、和環(huán)境保護(hù)等方面的法律法規(guī)的要求。如您的產(chǎn)品需要做歐盟DOC符合性聲明(Declaration of Conformity)可以聯(lián)系華商檢測(cè)機(jī)構(gòu)工作人員進(jìn)行咨詢了解!這項(xiàng)規(guī)定將于2021年7月
? ? REDEU指令與2014年5月22日歐盟官方公布,20天后生效,過渡期兩年,2016年6月13日起,原R&TTE指令1999/5/EC被廢除,而已經(jīng)按舊指令評(píng)估的產(chǎn)品可以繼續(xù)銷售到2017年6月13日。2017年6月13日之后,歐盟市場(chǎng)上只允許銷售按照新的RED評(píng)估的無線設(shè)備。? ? ? 在新指令下,“無線電設(shè)備”的定義指專門發(fā)放及
聯(lián)系人: 陳燕
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