“飼料生產(chǎn)”需要哪些手續(xù)

時間：2022-03-21

作者：石家莊指南針服務有限公司

詞條
詞條說明
獸藥生產(chǎn)許可非無菌獸藥--粉劑、預混劑、散劑的生產(chǎn)要求
1.粉劑、預混劑、散劑生產(chǎn)線從投料到分裝應采用密閉式生產(chǎn)工藝，盡可能實現(xiàn)生產(chǎn)過程自動化控制。2. ?散劑車間生產(chǎn)工序應從中藥材揀選、清洗、干燥、粉碎等前處理開始，并根據(jù)中藥材炮制、提取的需要，設置相應的功能區(qū)，配置相應設備。3. 粉劑、預混劑可共用車間，但應與散劑車間分開。4. ?生產(chǎn)車間應當按照生產(chǎn)工序及設備、工藝進行合理布局，干濕功能區(qū)相對分離，以減少污染。單個生產(chǎn)車間使用
價格合理
報價透明，價格合理，無隱形收費。
新版獸藥GMP與原獸藥GMP的區(qū)別
新版獸藥GMP與原獸藥GMP的區(qū)別? ? ?《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2020年修訂）》（新版獸藥GMP）與2002年實施的區(qū)別在于：（一）體例主要變化此次修訂，以2002年發(fā)布實施的《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》為依據(jù)，同時參考了我國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010年修訂）以及歐盟和美國的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中關于獸藥的相關規(guī)定。經(jīng)研討，較終決定參照我國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量
消毒衛(wèi)生許可衛(wèi)生用品生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場審核要求
1.廠區(qū)周圍無積水、無雜草、無生活垃圾、無蚊蠅等有害醫(yī)學昆蟲孳生地。2.廠區(qū)與可能污染產(chǎn)品生產(chǎn)的有害場所的距離應不少于30米。3.廠區(qū)環(huán)境整潔，非綠化的地面、路面采用混凝土、瀝青及其他硬質(zhì)材料鋪設。4.廠區(qū)布局合理。5.廠區(qū)應具備生產(chǎn)車間、輔助用房、用房、物料及成品倉儲用房等，銜接應合理。6.生產(chǎn)車間使用面積應不小于100平方米，分裝企業(yè)生產(chǎn)車間使用面積應不小于60平方米；生產(chǎn)車間凈高不**2