詞條
詞條說明
什么是**認(rèn)證**認(rèn)證是**農(nóng)產(chǎn)品認(rèn)證的簡稱。**認(rèn)證是一些國家和有關(guān)**組織認(rèn)可并大力推廣的一種農(nóng)產(chǎn)品認(rèn)證形式,也是我國國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理**統(tǒng)一管理的認(rèn)證形式之一。推行**產(chǎn)品認(rèn)證的目的,是推動(dòng)和加快**產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,保證**產(chǎn)品生產(chǎn)和加工的質(zhì)量,滿足消費(fèi)者對**產(chǎn)品日益增長的需求,減少和防止農(nóng)藥、化肥等農(nóng)用化學(xué)物質(zhì)和農(nóng)業(yè)廢棄物對環(huán)境的污染,促進(jìn)社會、經(jīng)濟(jì)和環(huán)境的持續(xù)發(fā)展。**認(rèn)證的好處1、
**認(rèn)證的概述中國**產(chǎn)品認(rèn)證屬于產(chǎn)品認(rèn)證的范疇,根據(jù)《*人民共和國認(rèn)證認(rèn)可條例》、《**產(chǎn)品認(rèn)證管理辦法》(國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局2004年*67號令)和中國合格評定國家認(rèn)可**相關(guān)認(rèn)可準(zhǔn)則CNAS—CC23:2006《〈產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)通用要求〉**產(chǎn)品認(rèn)證的應(yīng)用指南》的要求以及**通行做法,**認(rèn)證程序一般都包括認(rèn)證申請和受理(包括合同評審)、文件審核、現(xiàn)場檢查(包括必要的采樣分析)、編寫
GMP是藥物災(zāi)難所催生理由一1957年,沙利度胺(反應(yīng)停)在德國上市,隨后又相繼出現(xiàn)在英國、瑞典、瑞士等28個(gè)國家市場。該藥的適應(yīng)證為妊娠反應(yīng)。由于缺乏嚴(yán)格的上市前藥理試驗(yàn),嚴(yán)重的致畸反應(yīng),使得在反應(yīng)停銷售的6年間,用藥者出現(xiàn)大面積的“海豹肢”乃至于胎兒的死亡。FDA沒有批準(zhǔn)藥理實(shí)驗(yàn)資料欠缺的反應(yīng)停進(jìn)入美國,從而避免了更多孕婦受到侵害,但還是對美國的藥品管理起到了警示作用。美國國會對《聯(lián)邦食品、藥
ISO45001認(rèn)證的這8大好處企業(yè)實(shí)施OHSAS18001職業(yè)健康安全管理體系(ISO45001)認(rèn)證的8大好處:1、可以提高企業(yè)的安全管理和綜合管理水平,促進(jìn)企業(yè)管理的規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化、現(xiàn)代化;2、可以減少因工傷事故和職業(yè)病所造成的經(jīng)濟(jì)損失和因此所產(chǎn)生的負(fù)面影響,提高企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益;3、可以提高企業(yè)的信譽(yù)、形象和凝聚力;4、可以提高職工的安全素質(zhì)、安全意識和操作技能,使員工在生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)中自覺
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