滅蚊燈EPA檢測報(bào)告申請(qǐng)流程

時(shí)間：2023-02-16作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：77

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• 小音箱REACH檢測辦理標(biāo)準(zhǔn)

  小音箱REACH檢測辦理標(biāo)準(zhǔn)REACH法規(guī)附件XIV候選清單即為SVHC清單，REACH法規(guī)規(guī)定，滿足以下兩個(gè)條件的高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC），物品的制造商或進(jìn)口商應(yīng)向ECHA進(jìn)行通報(bào)：SVHC物質(zhì)在物品中的總含量**過1t/y/生產(chǎn)商或進(jìn)口商；SVHC物質(zhì)在物品中的總含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)**過0.1%的濃度。 ?SVHC清單每年至少較新兩次，SVHC目前候選物質(zhì)清單為235項(xiàng)，意向物質(zhì)為9項(xiàng)。

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  眉筆美國FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程 獲得FDA注冊(cè)就可以打FDA標(biāo)志嗎？VCRP 不是化妝品批準(zhǔn)程序或促銷工具。公司有責(zé)任確保其化妝品和成分安全且標(biāo)簽正確，完全符合法律規(guī)定。注冊(cè)化妝品企業(yè)、分配企業(yè)注冊(cè)號(hào)、提交化妝品或分配 CPIS 編號(hào)并不意味著 FDA 已批準(zhǔn)該公司或產(chǎn)品是化妝品FD&C 法案中定義的。任何因注冊(cè)或擁有注冊(cè)號(hào)而產(chǎn)生官方批準(zhǔn)印象的標(biāo)簽或廣告表述均被視為具有誤導(dǎo)性，誤導(dǎo)性標(biāo)簽會(huì)使化妝品貼

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  廚房用具RCM認(rèn)證申請(qǐng)流程？RCM認(rèn)證管控電氣產(chǎn)品主要分為非管制類和管制類產(chǎn)品，因?yàn)椴皇撬械漠a(chǎn)品打上RCM標(biāo)記的都需要備案登記。非管制類產(chǎn)品*登記，目前只規(guī)定了Level 3電氣產(chǎn)品需要登記，總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險(xiǎn)系數(shù)較高的61個(gè)大類。從2013年3月1日發(fā)布了這個(gè)要求之后，有三年的過渡期，已于2016年3月1日開始強(qiáng)制執(zhí)行，所以廠家需嚴(yán)格按照要求執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)測試。 RCM認(rèn)