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電子產(chǎn)品CAprop65認(rèn)證檢測流程, 《加州65號提案》(Prop 65)即《1986年飲用水安全與毒性物質(zhì)強(qiáng)制執(zhí)行法》,1986年11月,加州居民以壓倒性票數(shù)通過了該法案。該法案要求加州公布一份會導(dǎo)致、出生缺陷和/或生殖傷害的化學(xué)品清單。該清單于1987年**公布,現(xiàn)已包含大約900種化學(xué)品。1987年,鉛被列為導(dǎo)致出生缺陷和危害生殖健康的化學(xué)物質(zhì), 1992年,鉛又被列為致癌物質(zhì)。自198
包裝瓶LFGB測試報告如何辦理,LFGB是德國食品衛(wèi)生管理方面較重要的基本法律文件,是其它專項(xiàng)食品衛(wèi)生法律、法規(guī)制定的準(zhǔn)則和**。但是近年來也有所修改,主要是和歐洲標(biāo)準(zhǔn)相匹配。法規(guī)對德國食品的方方面面做了總的和基本性的規(guī)定,所有在德國市場上的食品以及所有與食品有關(guān)的日用品都必須符合它上面的基本規(guī)定。 ? 常見的德國LFGB認(rèn)證產(chǎn)品:餐具:塑料,玻璃,陶瓷,美耐皿,橡膠,紙制,木制)杯,
面膜FDA認(rèn)證申請大致流程 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計(jì)劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項(xiàng)計(jì)劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品列表,要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺,F(xiàn)DA對化
音產(chǎn)品3C認(rèn)證包含哪些信息,GB31241檢測報告辦理流程:1.業(yè)務(wù)咨詢:申請人提供產(chǎn)品資料、圖片及測試要求給我司;2.工程報價:根據(jù)申請人提供的資料,工程師作出評估,并向申請方口頭報價;3.寄送樣品:申請方接受口頭報價后,測試樣品提交到我司;4.支付:收到樣品后向申請方發(fā)出書面報價,申請方根據(jù)書面報價安排付款;5.樣品測試:依照所適用的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行產(chǎn)品測試;6.出具報告:測試完成實(shí)驗(yàn)室出具第三方C
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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