插頭FCC認證亞馬遜認證

時間：2023-03-08

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司

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彩妝FDA注冊怎么申請呢
彩妝FDA注冊怎么申請呢，小企業(yè)（SMALL BUSINESSES）：根據(jù)《FD&C法案》*612節(jié)的定義，指過去3年在美國的化妝品年平均銷售總額**100萬美元（按通貨膨脹率調整）的責任人以及設施的所有者和經營者。小企業(yè)可豁免設施注冊和產品清單登記的要求。此外，如果FDA認為化妝品被摻假或貼錯標簽，使用或接觸化妝品將導致嚴重的不良健康后果或死亡，F(xiàn)DA有權下令強制召回。但是，如果設施從事制造
打蛋器食品級塑料檢測
打蛋器食品級塑料檢測，食品接觸材料受歐盟層面的法律約束性規(guī)定的約束，目前在法規(guī)（EC）No1935/2004中規(guī)定，該法規(guī)旨在確保FCM安全，同時也確保FCM產品內部市場的有效運作。現(xiàn)行的歐盟塑料食品接觸材料和物品法規(guī)(EU)No10/2011，該法規(guī)于2011年1月15日發(fā)布，于2011年5月1日起正式生效。對材料物品在測試規(guī)則、適用范圍和符合性判定規(guī)則方面進行了重大修訂，可以說是近年來歐盟食
光療儀METI備案日本出口認證
光療儀METI備案日本出口認證，METI備案的要求包括：提供準確的企業(yè)信息，包括企業(yè)名稱、地址、注冊證件等。說明銷售的產品或服務的詳細信息，包括產品的規(guī)格、使用方法、價格等。保證產品或服務的質量和安全性，符合日本相關法規(guī)的標準。提供售后服務和投訴處理機制，確保消費者的權益得到**。一份METI備案文件，可以對應所有產品嗎？這是不可以的。一份PSE認證對應一份METI備案文件，如果PSE證書對應多
制粉機機械MD指令辦理流程
制粉機機械MD指令辦理流程，按照歐盟法規(guī)要求，所有在歐盟成員國銷售的機械類產品必須符合歐盟機械指令2006/42/EC的要求，部分用電產品還需滿足低電壓指令;只有產品滿足了其所涉及的指令的所有要求后，才可以加貼CE標志;只有帶有CE標志的產品才允許在歐盟各國市場**通。全部機械設備都需要有文檔變的風險評價，以鑒別全部適用傷害，除此之外，該命令還列出一定要考慮的基本健康與安全規(guī)定。隨后需要通過符合