詞條
詞條說(shuō)明
吉爾吉斯坦EAC合格證辦理機(jī)構(gòu),具體產(chǎn)品的認(rèn)證,建議發(fā)送郵件(內(nèi)容包括:產(chǎn)品名稱、確切的海關(guān)編碼、產(chǎn)品描述及技術(shù)參數(shù)(俄語(yǔ)或英語(yǔ))、產(chǎn)品圖片)給我們的認(rèn)證工程師,這樣我們可以較準(zhǔn)確地判斷您產(chǎn)品的認(rèn)證方案。 歐亞聯(lián)盟EAEU(原海關(guān)聯(lián)盟 CU)關(guān)稅同盟于2011制定了適用于特定類別產(chǎn)品的強(qiáng)制性CU-TR認(rèn)證,采用統(tǒng)一認(rèn)證標(biāo)志EAC。銷售這類強(qiáng)制性管制的產(chǎn)品必須確認(rèn)產(chǎn)品的安全性和質(zhì)量。 關(guān)稅同盟制定了
口紅VCRP注冊(cè)有什么要求,2023年8月7日,根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化監(jiān)管法案(MoCRA)》的規(guī)定,美國(guó)FDA發(fā)布關(guān)于化妝品工廠注冊(cè)及產(chǎn)品清單的指南草案,并公開(kāi)征求意見(jiàn)。該指南草案為相關(guān)人員提供建議和指示,旨在協(xié)助人員向FDA提交化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單。 FD&C法案*607(c)條規(guī)定:對(duì)于每種化妝品負(fù)責(zé)人必須向美國(guó)FDA提交化妝品清單。但以下情況豁免提交:產(chǎn)品責(zé)任人符合小型企業(yè)政策的
白俄羅斯符合性聲明需要什么資料,通過(guò)我們的服務(wù),您可以獲得連續(xù)制造的產(chǎn)品,單批次產(chǎn)品的證書(shū)或合格聲明。 通過(guò)對(duì)系列產(chǎn)品的認(rèn)證,*分析制造商的生產(chǎn)情況。 合格評(píng)定工作在規(guī)定期限內(nèi)進(jìn)行,并考慮客戶的所有需求。 安全案例是海關(guān)聯(lián)盟認(rèn)證TR CU 010“機(jī)械和設(shè)備安全”和TR CU 032“**壓設(shè)備安全”中的強(qiáng)制性文件,制造商(證書(shū)申請(qǐng)人)必須向認(rèn)證機(jī)構(gòu)提交該文件。如果客戶要求,則必須向客戶提供安全案
哪里可以提供FCC美國(guó)代理人服務(wù)?深圳環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)可以提供FCC美國(guó)代理人服務(wù),美代的重要性相信大家都知道,那么是否強(qiáng)制性要求辦理呢,相信還是有些商家是比較模糊的,下面環(huán)測(cè)威小編給大家簡(jiǎn)單做個(gè)普及,避免大家踩雷,造成不必要的風(fēng)險(xiǎn)!首先先來(lái)了解一下美國(guó)代理人是什么?還有作用是什么吧!美國(guó)代理人是指在美國(guó)或在美國(guó)有商業(yè)場(chǎng)所,國(guó)外工廠為了進(jìn)行FDA注冊(cè)/FCC認(rèn)證而*其為注冊(cè)代理人。美國(guó)代理人不能只
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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