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詞條說明
沐浴露FDA認證美國代理人,FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數(shù)據(jù)庫。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中,F(xiàn)DA將無法通知你。 化妝品FDA認證檢測項目:1.重金屬含量測試(Pb,Hg);2.微生物測試;3.皮膚刺激性測試;4.理化成分分析;5.TRA毒理學(xué)評估成分標(biāo)簽審核;6
眼鏡盒RoHS檢測需要什么資料,歐盟ROHS指令適用的產(chǎn)品范圍是投放歐盟市場的電子電氣產(chǎn)品,即設(shè)計使用電壓為交流電不**過 1000V 和直流電不**過 1500V 的、正常工作需要依賴電流或者電磁場的設(shè)備和實現(xiàn)這些電流與磁場的產(chǎn)生、傳遞和測量的設(shè)備,主要包括大型家用,小型家用,信息技術(shù)和遠程通訊設(shè)備,用戶設(shè)備,照明設(shè)備,電氣和電子五金工具,玩具、休閑和運動設(shè)備,自動售貨機等。 ROHS執(zhí)行標(biāo)準:GB
裝飾燈UL檢測報告哪里可以辦理,為什么要求提供UL報告?平臺銷售的電子產(chǎn)品,要符合的標(biāo)準,如果不合格很*發(fā)生起火,等危及消費者生命財產(chǎn)的安全,因此很多客戶因為缺少UL報告,導(dǎo)致產(chǎn)品被下架,銷售權(quán)被移除等問題,也少不了**之間的惡意舉報觸發(fā)審核。 什么是 UL 報告?平臺要求所有電子電氣產(chǎn)品必須嚴格按照 UL 標(biāo)準進行測試。 /ILAC實驗室出具的合格報告不需要工廠檢查,成本相對*,周期快。在提
發(fā)光標(biāo)志貼RoHS檢測辦理周期多久,標(biāo)準RoHS檢測報告流程步驟:1.確定檢測樣品:首先,確定要檢測的電子產(chǎn)品樣品,并準備樣品標(biāo)簽;2.樣品分析:使用檢測儀器,對樣品進行元素分析,以確定樣品中是否含有六種有害物質(zhì);3.報告分析:根據(jù)檢測結(jié)果,編寫報告,詳細說明樣品中是否含有六種有害物質(zhì),以及含量是多少;4.審核:將報告提交給相關(guān)部門審核,確認報告的準確性;5.公布結(jié)果:審核通過后,將報告公布,以證
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機: 15712049462
微 信: 15712049462
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
郵 編:
網(wǎng) 址: sdzyjc.cn.b2b168.com
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