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化工品加州65環(huán)保測試美國出口認證,2023年3月16日市場監(jiān)管總局發(fā)布了對電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產品配套用電源適配器/充電器(以下統(tǒng)稱新納入產品)實施強制性產品認證(CCC認證)管理的公告。 ? 適用范圍:GB/T 30426-2013《含堿性或其他非酸性電解質的蓄電池和蓄電池組 便攜式鋰蓄電池和蓄電池組》標準規(guī)定了便攜式單體鋰蓄電池和蓄電池組的性
電動玩具ASTMF963認證檢測要求,產品測試標準是否正確,測試項目是否按照傳統(tǒng)行業(yè)完成,以及平臺對產品測試的要求。大家都知道,現(xiàn)在的產品類兒童,除了要通過檢驗報告之外,還需要通過檢驗報告,也可以提供CPC證書。當然,你可以自己頒發(fā),也可以找一個實驗室來頒發(fā)。事實上,法律法規(guī)已經明確地給出了人們正確的格式和要求,看到一些同齡人做了各種各樣的事情,難怪他們不會讓你通過。 ? ?
芯片MSDS報告測試標準有哪些, 什么情況下需要提供SDS/MSDS?當產品滿足下述條件之一時,產品供應商需編輯SDS,沿供應鏈往下向進口商、下游用戶和分銷商傳遞:1、當物質或配制品根據67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類為危險品,或者,配制品雖沒有被分類為危險品,但是其中含有一定比例的高關注度物質(SVHC*)或其他危險組分;2、根據REACH法規(guī)附件13的標準,物質為持久性,生
??歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)(MDR)變更了哪些???2017年5月25日歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)[REGULATION(EU)2017/745](以下簡稱“MDR”)正式生效,并將于2020年5月26日取代醫(yī)療器械指令(MDD,93/42/EEC)和有源可植入醫(yī)療器械指令(AIMDD,90/385/EEC)。??MDR的法規(guī)過渡期為三年。這
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
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