電源轉(zhuǎn)換器CCC強(qiáng)制認(rèn)證檢測內(nèi)容有哪些

時間：2023-04-23作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：168

深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于CPC認(rèn)證多少錢,TELEC認(rèn)證多少錢,UKCA認(rèn)證多少錢,CPSC認(rèn)證,PSE認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 眼影FDA檢測辦理注意事項

  眼影FDA檢測辦理注意事項。 FDA化妝品強(qiáng)制性注冊：1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請（即：之前已經(jīng)提交了注冊申請但是未批準(zhǔn)下來的，F(xiàn)DA不會繼續(xù)審批，并且也不在原系統(tǒng)接收新申請）。2.FDA正在開發(fā)一個系統(tǒng)，用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單，并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新（新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中，目前未發(fā)布）。3.VCRP中的信息不會轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)

• 水處理設(shè)備EPA認(rèn)證需要美代嗎

  水處理設(shè)備EPA認(rèn)證需要美代嗎，EPA美國環(huán)境保護(hù)署（U.S Environmental Protection Agency）的英文縮寫。它的主要任務(wù)是保護(hù)人類健康和自然環(huán)境，總部設(shè)在華盛。EPA直接由，自1970年以來的30多年里，EPA一直在為給全美人民創(chuàng)造一個整潔的健康環(huán)境而努力。 ?哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊？對于裝置設(shè)備類產(chǎn)品，EPA不要求申請人提交產(chǎn)品的有效性報告，只

• 除菌器REACH報告多久*

  器REACH報告多久*，REACH對許多行業(yè)的眾多公司（針對歐盟公司）產(chǎn)生影響。生產(chǎn)商：如果你制造化學(xué)品，無論是自己使用還是供應(yīng)給其他人（即使是出口），那么您在REACH法規(guī)下會承擔(dān)一些重要責(zé)任。 進(jìn)口商：如果您從歐盟/歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外任何物品，可以是單純的化學(xué)品、半成品或成品，如衣服、家具或塑料制品。下游用戶：大多數(shù)公司使用化學(xué)品，有時甚至沒有意識到這一點(diǎn)，因此如果你在工業(yè)生產(chǎn)中使用任何化學(xué)

• 除菌器REACH檢測第三方實(shí)驗室

  器REACH檢測第三方實(shí)驗室REACH 認(rèn)證。歐盟REACH合規(guī)的最后一步是獲得認(rèn)證。一旦 REACH 注冊卷宗得到 ECHA 和相應(yīng)的歐盟成員國的評估和批準(zhǔn)，ECHA 就會頒發(fā)一份 REACH 證書，其中顯示 REACH 注冊號以證明符合法規(guī)。SVHC清單每年至少較新兩次，隨著SVHC清單物質(zhì)的不斷增加，企業(yè)面臨的管控要求也越來越多，環(huán)測威檢測建議客戶密切關(guān)注法規(guī)的較新動態(tài)，及早對供應(yīng)鏈展開調(diào)查