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保健食品新產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)指南基本情況與要求事項(xiàng)類型?????? 行政許可服務(wù)對(duì)象?????? 法人?????? 數(shù)量限制?????? 無數(shù)量限制受理機(jī)構(gòu) 
關(guān)于化妝品標(biāo)簽相關(guān)問答主要基于對(duì)《化妝品標(biāo)簽管理辦法》的理解和工作實(shí)踐,以及相關(guān)釋義、問答等,供注冊(cè)人/備案人研究標(biāo)簽參考。 1.使用期限標(biāo)注有什么具體要求?產(chǎn)品使用期限應(yīng)當(dāng)按照下列方式之一在銷售包裝可視面標(biāo)注,并以相應(yīng)的引導(dǎo)語(yǔ)引出:(1)生產(chǎn)日期和保質(zhì)期,生產(chǎn)日期應(yīng)當(dāng)使用漢字或者阿拉伯?dāng)?shù)字,以四位數(shù)年份、二位數(shù)月份和二位數(shù)日期的順序依次進(jìn)行排列標(biāo)識(shí);(2)生產(chǎn)批號(hào)和限期使用日期。具有包裝盒的產(chǎn)品
關(guān)于開展化妝品“一號(hào)多用”違法行為自查的通知你之附件
化妝品“一號(hào)多用”違法行為自查情況企業(yè)名稱:????????????????????????????(公章)?
普通化妝品備案問答|化妝品備案檢驗(yàn)五個(gè)常見問題
1、問:備案檢驗(yàn)項(xiàng)目包含哪些?答:根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布實(shí)施化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范的公告(2019年*72號(hào))》(以下簡(jiǎn)稱《規(guī)范》)的規(guī)定,備案檢驗(yàn)包含微生物與理化檢驗(yàn)、毒理學(xué)試驗(yàn)、人體安全性試驗(yàn)、人體功效試驗(yàn)等。產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告的受檢樣品應(yīng)當(dāng)為同一產(chǎn)品名稱、同一批號(hào)的產(chǎn)品。2、問:備案檢驗(yàn)是否必須由化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)完成?答:不是。根據(jù)《關(guān)于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗(yàn)管理措施有關(guān)事宜的公告
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