深圳成分檢測(cè)CMA檢測(cè)報(bào)告

時(shí)間：2023-07-21作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：48

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• FDA化妝品標(biāo)簽?zāi)睦锟梢赞k理

  FDA化妝品標(biāo)簽?zāi)睦锟梢赞k理，審查您的成分是否正確列出，并與FDA可用的化妝品成分資源進(jìn)行交叉核對(duì)，以便在任何先**出的風(fēng)險(xiǎn)或潛在的FDA警告問(wèn)題中都應(yīng)注意。 2023年3月27日，美國(guó)食藥局（FDA）宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄，包括安全記錄等。 準(zhǔn))。 在將產(chǎn)品出口至美國(guó)市場(chǎng)之前，你需要進(jìn)行一系列產(chǎn)品測(cè)試，以確保

• 鏤銑機(jī)MD認(rèn)證歐盟機(jī)械指令

  鏤銑機(jī)MD認(rèn)證歐盟機(jī)械指令，C類標(biāo)準(zhǔn)：針對(duì)已知特定種類的機(jī)械:EN ISO 20430:2020(代替EN 201:2009) ：注塑機(jī)的安全要求;EN 692:2005+A1:2009 機(jī)械式?jīng)_床之安全要求;EN 12999:2020 起重機(jī)-裝載式起重機(jī);EN 14492-1:2006+A1:2009 電動(dòng)絞車的安全要求;EN 12417:2001+A2:2009加工中心的安全要求;EN IS

• 塑料EU10/2011申請(qǐng)流程

  塑料EU10/2011申請(qǐng)流程，通過(guò)測(cè)試的產(chǎn)品，即可在包裝或包裝表面上顯示相關(guān)標(biāo)志，表示“產(chǎn)品可適用于包裝食品”。成功將您的產(chǎn)品銷往歐美市場(chǎng)。同時(shí)，您的產(chǎn)品也能以良好的品質(zhì)吸引更多的客戶，在**業(yè)中，獲得較強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，小成本也能獲得大利潤(rùn)。 歐盟是我國(guó)較重要的貿(mào)易伙伴之一，是我國(guó)商品主要的輸出地區(qū)，此類區(qū)域性的技術(shù)貿(mào)易壁壘會(huì)直接影響我國(guó)對(duì)外出口和經(jīng)濟(jì)利益。因此，理解歐盟技術(shù)性法規(guī)體系和新法規(guī)的要

• 機(jī)械MD指令如何辦理

  機(jī)械MD指令如何辦理，機(jī)械設(shè)備CE認(rèn)證是指對(duì)機(jī)械設(shè)備產(chǎn)品進(jìn)行符合歐洲安全、衛(wèi)生和環(huán)境保護(hù)要求的認(rèn)證。確定適用標(biāo)準(zhǔn)：首先，需要確定適用于機(jī)械設(shè)備產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)和指令，包括機(jī)械指令、低壓指令、EMC指令等。這些指令規(guī)定了機(jī)械設(shè)備產(chǎn)品應(yīng)滿足的安全、衛(wèi)生和環(huán)保要求。 適用機(jī)械設(shè)備命令的要求被選定為A，B或C型，體現(xiàn)了它們實(shí)用性或*特性。 A型規(guī)范十分通用性，能解決很有可能涉及到全部設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)性EN ISO12