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防曬霜VCRP注冊需要美代嗎,如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品,不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束,同樣,生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品的工廠,也不受*607條規(guī)定的注冊要求的約束,除非工廠也生產(chǎn)或加工的非藥品的化妝品。 如何提交工廠注冊和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺網(wǎng)站,用于提交注冊和產(chǎn)品清單信息,同時也正在開發(fā)紙質(zhì)表格的提交工
歐盟食品接觸塑料法規(guī)有效期多久,EC No. 2023/2006 歐盟食品接觸材料生產(chǎn)GMP法規(guī):該法規(guī)規(guī)定了食品接觸用塑料材料及其制品生產(chǎn)的要求,包括 質(zhì)量保證體系、質(zhì)量控制體系、文件和記錄要求,并給出了良好生產(chǎn)規(guī)范的詳細規(guī)則。因此,使用再生塑料生產(chǎn)FCM也需要確保整個過程滿足GMP法規(guī)的要求。 (EU) No 10/2011,2020年9月3日,歐盟在其官方公報上發(fā)布食品接觸塑料材料和制品法規(guī)
包裝設(shè)備MD認證歐盟公告機構(gòu),機械CE認證標準:所**器要有文件化的風(fēng)險評估,以確定所有適用的危險,此外,該指令還規(guī)定了要考慮的基本健康和安全要求。 需要通過遵守標準來減輕和解決這些危險和需求。“協(xié)調(diào)標準”列表[我們可以獲得關(guān)于“協(xié)調(diào)標準”的工具提示,例如“可為支持該指令而特別準備并已被所有歐盟成員國作為國家標準采用的標準”。 歐體代表信息(歐體代表:系指接受制造商書面授權(quán)、依本指令規(guī)定為制造商履
農(nóng)業(yè)機械機械MD指令機械CE證書,A類標準:一些理念性的,設(shè)計原理性的適用所**械;有且只有一個標準-EN ISO 12100:2010機械安全-風(fēng)險評估及降低。 若計劃改裝或已經(jīng)改裝與樣機有關(guān)的機器,即使是很細微的變化,制造商或其在歐洲共同體內(nèi)的授權(quán)代表都必須及時通知機構(gòu)。機構(gòu)應(yīng)對這些修改進行檢驗,并通知制造商及其在歐洲共同體內(nèi)的授權(quán)代表原發(fā)的EC型式檢驗證書是否仍然有效。 機械CE標志認證過程
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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