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眼線筆美國(guó)FDA注冊(cè)申請(qǐng)需要多久
眼線筆美國(guó)FDA注冊(cè)申請(qǐng)需要多久。FDA注冊(cè)審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行審核,以確保它們滿足美國(guó)公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)
超聲波驅(qū)鼠器EPA檢測(cè)報(bào)告哪里可以做
超聲波驅(qū)鼠器EPA檢測(cè)報(bào)告哪里可以做,EPA美國(guó)環(huán)境保護(hù)署(U.S Environmental Protection Agency)的英文縮寫。它的主要任務(wù)是保護(hù)人類健康和自然環(huán)境,總部設(shè)在華盛。EPA直接由,自1970年以來(lái)的30多年里,EPA一直在為給全美人民創(chuàng)造一個(gè)整潔的健康環(huán)境而努力。 ?EPA認(rèn)證通知書(shū):如果符合EPA認(rèn)證要求,則EPA會(huì)頒發(fā)符合通知。一旦EPA認(rèn)證確定符合法
藍(lán)牙耳機(jī)UL檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)內(nèi)容有哪些
藍(lán)牙耳機(jī)UL檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)內(nèi)容有哪些,辦理UL測(cè)試報(bào)告的流程是什么?1、申請(qǐng)人向?qū)嶒?yàn)室提出申請(qǐng)。2、申請(qǐng)人填寫申請(qǐng)表,說(shuō)明書(shū)和技術(shù)文件一并提供給實(shí)驗(yàn)室。3、實(shí)驗(yàn)室確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)及測(cè)試項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。4、申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià),并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗(yàn)室。5、實(shí)驗(yàn)室向申請(qǐng)人發(fā)出收費(fèi)通知,申請(qǐng)人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。6、實(shí)驗(yàn)室安排產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試。7、如果試驗(yàn)不合格,實(shí)驗(yàn)室將及時(shí)通知申請(qǐng)人,允許申請(qǐng)人對(duì)產(chǎn)
電子產(chǎn)品CAprop65認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些
電子產(chǎn)品CAprop65認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些,美國(guó)聯(lián)邦法律規(guī)定兒童產(chǎn)品的鉛含量不得**過(guò)300pp m,但對(duì)手袋的鉛含量尚無(wú)聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)CEH的上述協(xié)議,簽署公司將從2010年12月1日起對(duì)協(xié)議涵蓋的產(chǎn)品,執(zhí)行以下標(biāo)準(zhǔn):1、油漆或其他表面涂料中鉛含量不**過(guò)90ppm;2、皮革中鉛含量不**過(guò)600ppm(2011年12月1日降至300ppm);3、基塑料中鉛含量不**過(guò)300ppm(2011年12月1
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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