化妝品委托生產質量管理要點解析

時間：2023-11-03

作者：西艾歐認證（廣州）有限公司

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江蘇藥企FDA審計評估服務
江蘇藥企FDA審計評估服務。對于一些想要進入國外市場的藥企來說，了解FDA的要求是重要參考信息。但美國FDA的標準和要求相對復雜嚴格，如果沒有扎實的背書，或因為材料缺漏，或因流程不清晰，或對審計標準不熟悉等原因導致審計困難重重，導致進入市場的計劃被阻礙。對此，大家可以了解下一家提供醫(yī)藥全生命周期第三方合規(guī)服務的專業(yè)機構——CIO合規(guī)保證組織。CIO擁有近20年的醫(yī)藥行業(yè)經驗，跟時代發(fā)展，了解國內外
原料藥企業(yè)，如何申請藥品生產許可證？
原料藥企業(yè)，如何申請藥品生產許可證？原料藥生產企業(yè)，應該申請《藥品生產許可證》D證，D證特指藥品生產企業(yè)自行生產原料藥。CIO合規(guī)保證組織總結D證申請*條件：1.具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人；2.具有與其藥品生產相適應的廠房、設施和衛(wèi)生環(huán)境；3.具有能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備；4.具有保證藥品質量的規(guī)章制度；5.應符合國
江蘇進口化妝品外文翻譯服務
根據《化妝品監(jiān)督管理條例》和《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》等規(guī)定，化妝品注冊備案資料應當使用國家公布的規(guī)范漢字。而在進口化妝品的時候往往會遇到不同地區(qū)的語言，如何能夠快速準確的翻譯成中文成為一大難題。下面就來看看CIO推出的江蘇進口化妝品外文翻譯服務。在進口化妝品注冊中，外文是需要翻譯成對應的規(guī)范漢字，如果沒有翻譯或者翻譯錯誤，那么注冊較大幾率也是無法通過的。您是否有遇到以下問題：1、不了解進口化
山東化妝品生產企業(yè)評估，籌建咨詢
山東化妝品生產企業(yè)評估，籌建咨詢。開辦一家化妝品生產企業(yè)，在人員、場地、制度文件等方面都有要求，CIO合規(guī)保證組織提供化妝品生產新廠開辦評估，依據《化妝品監(jiān)督管理調來》、《化妝品生產經營監(jiān)督管理辦法》等幫助客戶判斷已有條件是否適合籌建企業(yè)，以及能否通過各項檢查和生產許可證申請。申請化妝品生產許可需要符合以下條件：1、需要有與生產的化妝品品種相適應的場所、設施和設備，比如工廠、倉庫、生產車間等。2、