廚房用具RCM注冊(cè)檢測(cè)流程

時(shí)間：2023-11-24作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：64

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 燈具M(jìn)OC認(rèn)證檢測(cè)要求

  燈具M(jìn)OC認(rèn)證檢測(cè)要求，對(duì)于IEC的大部分標(biāo)準(zhǔn)，SII接受IECEE關(guān)于電工產(chǎn)品測(cè)試證書(shū)的相互認(rèn)可體系。根據(jù)CB Scheme規(guī)則，SII接受并承認(rèn)CB報(bào)告和CB證書(shū)，只需要檢測(cè)是否符合以色列差異和附加要求（包括EMC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)）。但需要注意，目前SII接受CB轉(zhuǎn)證的產(chǎn)品類(lèi)別僅包括：燈具、信息和辦公設(shè)備、器械、測(cè)量、電子設(shè)備、電容器。 SII認(rèn)證的必要性：以色列強(qiáng)制性認(rèn)證中的“強(qiáng)制”需從多方面來(lái)理

• 電源轉(zhuǎn)換器CCC強(qiáng)制認(rèn)證檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)

  電源轉(zhuǎn)換器CCC強(qiáng)制認(rèn)證檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)， 做為全世界鋰離子電池的生產(chǎn)國(guó)同時(shí)也是消費(fèi)國(guó)之一，卻一直沒(méi)有專(zhuān)門(mén)的強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。無(wú)論是GB/T18287-2013還是CIAPS0001-2014 《USB接口類(lèi)移動(dòng)電源》，這些都屬于國(guó)家推薦標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)鋰離子電池的制成并沒(méi)強(qiáng)制性的約束。 ? ? 自2023年8月1日起，認(rèn)證機(jī)構(gòu)開(kāi)始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托，自2024年8月1

• 毛發(fā)護(hù)理器RCM注冊(cè)要如何做

  毛發(fā)護(hù)理器RCM注冊(cè)要如何做，澳洲RCM認(rèn)證流程：1.按CNAS認(rèn)可范圍內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)出具測(cè)試報(bào)告；2.提交澳洲RCM認(rèn)證申請(qǐng)表；3.測(cè)試報(bào)告至澳洲發(fā)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行文件審核；4.澳洲機(jī)構(gòu)審核檢測(cè)報(bào)告；5.澳洲審核通過(guò)，核發(fā)RCM證書(shū)。 3D打印機(jī)RCM報(bào)告證書(shū)測(cè)試項(xiàng)目介紹：1.Safety（產(chǎn)品安全認(rèn)證），常稱(chēng)SAA認(rèn)證；2.EMC測(cè)試（電磁兼容），即C-tick報(bào)告；從2013年3月1日起，產(chǎn)品應(yīng)在澳洲

• 精華液亞馬遜FDA認(rèn)證注冊(cè)步驟

  精華液FDA認(rèn)證注冊(cè)步驟 工廠(chǎng)注冊(cè)需要提交哪些信息？公司所有人或運(yùn)營(yíng)者的姓名；公司名稱(chēng)、地址、郵箱、電話(huà)；美代信息；FEI Number（FEI必須在提交注冊(cè)前就向FDA請(qǐng)求分配）；所有化妝品的Brand name；化妝品的種類(lèi)；提交類(lèi)型；母公司名稱(chēng)（如有）；DUNS Number；與注冊(cè)相關(guān)的個(gè)人的聯(lián)系信息 責(zé)任人還必須向FDA進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)，包括其成分和生產(chǎn)地的信息。對(duì)于在MoCRA頒布之前銷(xiāo)