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信息設(shè)備UL測(cè)試報(bào)告測(cè)試方法
信息設(shè)備UL測(cè)試報(bào)告測(cè)試方法,UL/EN/IEC 62368-1適用哪些產(chǎn)品?新標(biāo)準(zhǔn)廣泛應(yīng)用于各種高科技產(chǎn)品,包括:1.電腦和網(wǎng)絡(luò)產(chǎn)品:服務(wù)器、電腦、路由器、筆記型/桌上電腦和其應(yīng)用的電源供應(yīng)器;2.消費(fèi)性電子產(chǎn)品:擴(kuò)音器、家庭劇院系列、數(shù)位相機(jī)和個(gè)人音樂(lè)播放器;3.熒屏和顯示裝置:顯示器、電視和數(shù)位投影機(jī);4.通訊產(chǎn)品:網(wǎng)絡(luò)基礎(chǔ)架構(gòu)設(shè)備、無(wú)線及行動(dòng)電話,以及同類(lèi)通訊裝置(包括電池驅(qū)電裝置);5.
電視SII認(rèn)證職責(zé)有哪些,以色列MoC認(rèn)證流程:1.根據(jù)產(chǎn)品具體情況確定所需的認(rèn)證;2.在設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)階段提供合規(guī)性測(cè)試以確定合規(guī)性;3.在提交之前檢查文件和樣本(如果需要),以確保提交后沒(méi)有延遲;4.處理完整的文件提交過(guò)程;5.以當(dāng)?shù)刎泿胖Ц墩J(rèn)證費(fèi)用;6.定期跟進(jìn)當(dāng)局以跟蹤流程;7.定期向客戶提交狀態(tài)較新,讓他們了解情況;8.支持較新以前的申請(qǐng)。 以色列通信部 (MoC) 發(fā)布了一份新的型式認(rèn)證
唇膏FDA認(rèn)證申請(qǐng)流程。長(zhǎng)期以來(lái),相較于中、歐等其他主要市場(chǎng)對(duì)化妝品的監(jiān)管,美國(guó)FDA對(duì)化妝品的管理可謂比較寬松和被動(dòng)。美國(guó)FDA的化妝品企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品備案遵循的是自愿原則,F(xiàn)DA可以對(duì)違規(guī)的產(chǎn)品或公司包括發(fā)出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國(guó)FDA加強(qiáng)化妝品的監(jiān)管的呼聲越來(lái)越高。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意
護(hù)手霜美國(guó)FDA注冊(cè)哪里可以做?;瘖y品生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)。為在美國(guó)分銷(xiāo)而生產(chǎn)或加工化妝品的每個(gè)工廠都必須在FDA注冊(cè),無(wú)論該工廠位于美國(guó)國(guó)內(nèi)還是國(guó)外。現(xiàn)有企業(yè)必須在2023年12月29日前注冊(cè),而任何新企業(yè)必須在開(kāi)始生產(chǎn)化妝品后60天內(nèi)注冊(cè),或在現(xiàn)有企業(yè)截止日期后60天(以較晚者為準(zhǔn))注冊(cè)。FDA注冊(cè)必須每?jī)赡贻^新一次。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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