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2021年1月1日將全面開始執(zhí)行歐亞聯(lián)盟醫(yī)療器械注冊EAC MED,過渡期為2026年。對于所有制造商,EAEU EAC MED注冊系統(tǒng)的注冊將從零開始注冊(需進行全新重新注冊EAEU法規(guī)已在從2021年1月1日開始到2026年之前指定了過渡期歐亞聯(lián)盟醫(yī)療器械注冊。如果俄羅斯醫(yī)療器械注冊證書需要在海關(guān)聯(lián)盟5國使用和銷售,那么必須在2021年1月1日后強制性進行歐亞聯(lián)盟注冊。俄羅斯現(xiàn)行醫(yī)療設(shè)備注冊制
隔音材料用于各種建筑結(jié)構(gòu)--住宅樓、工業(yè)廠房等。由于使用了隔音材料,聲音不會傳入室內(nèi)或傳出室外,從而降低了噪音水平。隔音材料GOST認證是在自愿的基礎(chǔ)上進行的,目的是確認產(chǎn)品符合對其規(guī)定的質(zhì)量和安全要求。對于用于降噪的材料,現(xiàn)行法律沒有規(guī)定必須進行質(zhì)量和安全評估。但有些產(chǎn)品不僅具有吸音功能,而且導(dǎo)熱系數(shù)低,需要進行強制檢查,例如俄羅斯PP RF№982所列清單中的隔熱材料。要實施這些材料,必須以合
手動機器EAC認證歐亞聯(lián)盟符合性聲明,EAC證書只能在制造商質(zhì)量評估后簽發(fā),該評估必須由歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟之一成員國認可的認證機構(gòu)進行。認證是根據(jù)技術(shù)文件、由經(jīng)認可的測試實驗室提供的測試報告以及現(xiàn)場制造審核進行的。EAC證書印在正式的證書張紙表格上,證書紙張表格具有多項防偽元素,并通過認可機構(gòu)的簽名和印章進行認證。EAC證書通常簽發(fā)給需要當(dāng)局廣泛控制的“風(fēng)險較高較復(fù)雜”產(chǎn)品。EAC證書或EAC聲明在哪些
制冷設(shè)備是現(xiàn)代工業(yè)中不可或缺的重要設(shè)備之一。為了確保該設(shè)備的質(zhì)量和安全性,俄羅斯采用了GOST 22502-89認證標準。本文將介紹該認證的流程、標準和周期,以及提供來自浙江榮儀達的認證知識、細節(jié)和指導(dǎo),幫助企業(yè)更好地理解和應(yīng)用該認證標準。GOST 22502-89認證流程1、準備申請材料準備并提交相關(guān)文件,包括技術(shù)規(guī)格、設(shè)計圖紙、制造過程說明等。2、實施測試和評估由認證機構(gòu)進行現(xiàn)場檢查、測試和評
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