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詞條說明
產(chǎn)品在歐亞五國銷售需要定期進(jìn)行哪些檢查
在EAEU市場上銷售產(chǎn)品,企業(yè)需要定期進(jìn)行以下幾種檢查,以確保持續(xù)遵守EAEU的法規(guī)要求:1、自我檢查:企業(yè)應(yīng)建立內(nèi)部質(zhì)量控制系統(tǒng),定期對產(chǎn)品進(jìn)行自檢,確保產(chǎn)品在整個生命周期內(nèi)都符合EAEU的技術(shù)法規(guī)。2、市場監(jiān)督檢查:EAEU的監(jiān)管機(jī)構(gòu)會對市場上的產(chǎn)品進(jìn)行隨機(jī)抽查,檢查產(chǎn)品是否符合EAC證書上的描述,以及是否滿足安全性、健康和環(huán)保等方面的要求。3、消費者反饋收集:企業(yè)應(yīng)設(shè)立有效的機(jī)制來收集和分析
隨著全球經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展,越來越多的企業(yè)開始將目光投向海外市場,尤其是在俄羅斯這樣一個龐大的經(jīng)濟(jì)體中。然而,要在俄羅斯市場成功銷售產(chǎn)品,除了產(chǎn)品本身的質(zhì)量和創(chuàng)新性外,還需要滿足當(dāng)?shù)氐囊幌盗蟹ㄒ?guī)和認(rèn)證要求。其中,CUTR認(rèn)證就是針對出口到俄羅斯的小屋類產(chǎn)品所必需的一項重要認(rèn)證。一、CUTR認(rèn)證概述CUTR認(rèn)證,全稱為Customs Union Technical Regulations,是俄羅斯及其周
Eurasian Union medical devices registration
在歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟境內(nèi),醫(yī)療器械的注冊按照歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟2016年2月12日第第46號決定批準(zhǔn)的《醫(yī)療器械質(zhì)量和效率安全注冊和審查規(guī)則》規(guī)定的方式進(jìn)行。制定基本概念、標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)和注冊條款要求。適用范圍根據(jù)2014年12月23日歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟EAEU境內(nèi)醫(yī)療產(chǎn)品流通共同原則和規(guī)則協(xié)議,所有單獨或相互組合用于醫(yī)療目的的工具、設(shè)備、器械、材料和其他產(chǎn)品均視為醫(yī)療器械。這同樣適用于這些產(chǎn)品的預(yù)期用途所需的所有用品
染料是指能使其他物質(zhì)獲得鮮明而牢固色澤的一類有機(jī)化合物,由于現(xiàn)在使用的顏料都是人工合成的,所以也稱為合成染料。該類產(chǎn)品出口俄羅斯需要辦理俄羅斯國家注冊證,也叫俄羅斯SGR認(rèn)證。根據(jù)立法的最新變化(歐亞經(jīng)委會第04/18/2018號決議第44號決定,有兩種評估方案--1p和2p,根據(jù)原產(chǎn)國情況適用。從2019年7月29日開始現(xiàn)在海關(guān)聯(lián)盟國家注冊證證書的有效期為5年。之前海關(guān)聯(lián)盟國家注冊證有效期:為無
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