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ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證多少錢怎么辦理
“醫(yī)療器械”是指任何用作診斷、預(yù)防及緩解疾病的產(chǎn)品,小至傷口敷料、心臟起搏器,大至牙科椅、維持生命儀器以及體外診斷試劑等。在大部分國家,都會(huì)對(duì)這些醫(yī)療產(chǎn)品作出規(guī)定,以免生產(chǎn)商粗制濫造,危害市民健康安全。不少醫(yī)療器械會(huì)被放入人體,除了用作檢查身體、緩解疾病外,有些還會(huì)長期留在病人體內(nèi),比如人造髖關(guān)節(jié)、心血管支架、人造心瓣或心臟起搏器等。ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)于1996年出版,名為《醫(yī)療器械—質(zhì)量管理
潮州FCC認(rèn)證在公司產(chǎn)品中,F(xiàn)CC認(rèn)證是一項(xiàng)的認(rèn)證之一。FCC認(rèn),即美國聯(lián)邦通信**(Federal Communications Commission)認(rèn)證,是市場(chǎng)進(jìn)入美國的通信產(chǎn)品通過的認(rèn)證。這項(xiàng)認(rèn)證著重與生命財(cái)產(chǎn)相關(guān)的無線電和電線通信產(chǎn)品的性,對(duì)于進(jìn)軍美國市場(chǎng)的產(chǎn)品來說至關(guān)重要。FCC認(rèn)證分為兩種主要類型,分別是FCC-SDOC認(rèn)證和FCC-ID認(rèn)證。FCC-SDOC認(rèn)證主要適用于各類普通產(chǎn)
REACH檢測(cè)機(jī)構(gòu) 隨著全球化的發(fā)展,越來越多的企業(yè)希望將業(yè)務(wù)拓展至歐洲市場(chǎng)。然而,想要進(jìn)入歐洲市場(chǎng),就必須遵守歐盟的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),其中包括《化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制》(REACH)法規(guī)。這項(xiàng)法規(guī)的實(shí)施旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全,要求企業(yè)對(duì)其生產(chǎn)或進(jìn)口到歐洲市場(chǎng)的化學(xué)品進(jìn)行注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制。而為了確保產(chǎn)品符合REACH法規(guī)的要求,企業(yè)就需要進(jìn)行REACH檢測(cè)。 REACH檢測(cè)由專業(yè)的檢測(cè)
揭陽售后服務(wù)體系認(rèn)證售后服務(wù)在產(chǎn)品銷售過程中扮演著至關(guān)重要的角色,它直接關(guān)系到客戶滿意度、企業(yè)聲譽(yù)以及市場(chǎng)競(jìng)爭力。而售后服務(wù)體系認(rèn)證,作為**上廣泛采用的產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)定方式之一,更是對(duì)企業(yè)售后服務(wù)能力的全面評(píng)估和審核,是提升企業(yè)競(jìng)爭力的有效手段之一。售后服務(wù)體系認(rèn)證,即ISO9000質(zhì)量體系認(rèn)證,旨在確保企業(yè)按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范實(shí)施售后服務(wù),并達(dá)到一定水平。通過對(duì)企業(yè)售后服務(wù)體系、服務(wù)流程、服務(wù)團(tuán)隊(duì)等方面的
公司名: 深圳萬檢通科技有限公司
聯(lián)系人: 黎小姐
電 話:
手 機(jī): 13543507220
微 信: 13543507220
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)深圳市寶安區(qū)西鄉(xiāng)街道固戍地鐵口鴻宇商務(wù)大廈
郵 編:
網(wǎng) 址: zeqqqqq.b2b168.com
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