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GMP 820認證需要哪些材料? 引言 在全球醫(yī)療器械市場競爭日益激烈的背景下,企業(yè)若想進入美國市場或提升品牌信譽,GMP 820認證(QSR820)是不可或缺的關鍵資質。該認證由美國FDA制定,旨在確保醫(yī)療器械的安全性和有效性,要求企業(yè)建立嚴格的質量管理體系。那么,企業(yè)在申請GMP 820認證時,需要準備哪些材料?如何高效完成認證流程?本文將為您詳細解析。 什么是GMP 820認證? GMP 8
深圳市智??萍加邢薰綯UV SUD BSCI認證、ISO9001:2015認證
深圳市智??萍加邢薰臼且患腋圪Y企業(yè),公司距寶安機場只有數(shù)分鐘的車程。智海成立于2002年。 ?本公司擁有一批經驗豐富、思想靈活的現(xiàn)代化技術管理人才,以確保公司可以好的和客戶溝通、的運作、給客戶提供高質量的產品。目前,公司有員工約1000人,管理、技術人員50多人,研發(fā)部有40多位元資深的工程師。品保部有QE工程師、QA等質量人員共50多人。公司設有的業(yè)務團隊,負
ICTI認證作用:1、滿足客戶強制性要求;2、取得ICTI認證證書,減少COC驗廠;3、尊重員工生命,提升企業(yè)形象;4、改善現(xiàn)有社會責任管理;5、增進企業(yè)競爭能力;6、增強企業(yè)凝聚力,實現(xiàn)勞資雙方雙贏的局面;7、改善與工會及相關利害相關者關系;8、針對事故和損失具成本效益的預防措施;9、暴露于工作地點危險因素的情況得以減輕;10、順應趨勢,追求企業(yè)永續(xù)經營;11、質量、環(huán)境及社會責任管理系
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