詞條
詞條說(shuō)明
化妝品FDA認(rèn)證要求:1,化妝品成分及其含量評(píng)價(jià);2,修改化妝品標(biāo)簽,以符合FDA標(biāo)簽審查;3.化妝品生產(chǎn)公司的注冊(cè);4,注冊(cè)化妝品成分;上述就是為你介紹的有關(guān)化妝品FDA認(rèn)證要求的內(nèi)容,對(duì)此你還有什么不了解的,歡迎前來(lái)咨詢(xún)我們網(wǎng)站,我們會(huì)有專(zhuān)業(yè)的人士為你講解。關(guān)鍵詞:??化妝品注冊(cè)??化妝品原料注冊(cè)備案??化妝品風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估編輯精選內(nèi)容:有
化妝品進(jìn)行產(chǎn)品備案的方法:生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品上市銷(xiāo)售前整理、歸檔下列資料:1.產(chǎn)品配方(不包括含量,限用物質(zhì)除外。下同);2.產(chǎn)品銷(xiāo)售包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū));3.產(chǎn)品生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述;4.產(chǎn)品技術(shù)要求;5.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告;6.委托生產(chǎn)協(xié)議復(fù)印件(委托生產(chǎn)的產(chǎn)品)。第1、2項(xiàng)資料應(yīng)當(dāng)按要求通過(guò)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一的網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)進(jìn)行網(wǎng)上申請(qǐng),其他資料由企業(yè)存檔備查。備案資料相關(guān)要求1、產(chǎn)品配方信
化妝品新原料備案提交的資料(一)注冊(cè)申請(qǐng)人、備案人的名稱(chēng)、地址、聯(lián)系方式;(二)新原料研制報(bào)告;(三)新原料的制備工藝、穩(wěn)定性及其質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)等研究資料;(四)新原料*評(píng)估資料。注冊(cè)申請(qǐng)人、備案人應(yīng)當(dāng)對(duì)所提交資料的真實(shí)性、科學(xué)性負(fù)責(zé)。上述就是為你介紹的有關(guān)化妝品新原料備案提交的資料的內(nèi)容,對(duì)此你還有什么不了解的,歡迎前來(lái)咨詢(xún)我們網(wǎng)站,我們會(huì)有專(zhuān)y的人士為你講解。關(guān)鍵詞:??化
(一)《化妝品*技術(shù)規(guī)范》中有使用規(guī)定的原料,必須符合其使用要求。(二)*機(jī)構(gòu)評(píng)估結(jié)論中所列的具有限制條件(如刺激性要求等)的原料,在采用該結(jié)論時(shí)應(yīng)結(jié)合原料歷史使用濃度、毒理學(xué)測(cè)試或人體臨床測(cè)試結(jié)果,確保產(chǎn)品滿(mǎn)足相應(yīng)限制要求。(三)只有系統(tǒng)毒性評(píng)估結(jié)論的原料,如一般認(rèn)為*物質(zhì)(GRAS)原料、具有長(zhǎng)期*食用史的原料等,在采用該證據(jù)時(shí)應(yīng)結(jié)合產(chǎn)品或原料歷史使用濃度、毒理學(xué)測(cè)試結(jié)果或人體臨床測(cè)試
聯(lián)系人: 李海
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化妝品AN QUAN評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則3-評(píng)估人員的要求
化妝品AN QUAN評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則4-?風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估程序?
化妝品AN QUAN評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則4-風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估程序
化妝品AN QUAN評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則5-毒理學(xué)研究
化妝品AN QUAN評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則6-原料的AN QUAN評(píng)估
化妝品AN QUAN評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則7-產(chǎn)品的AN QUAN評(píng)估
化妝品AN QUAN評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則8-評(píng)估報(bào)告
簡(jiǎn)化版化妝品AN QUAN評(píng)估報(bào)告示例1