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醫(yī)用外科口罩出口美國(guó)應(yīng)辦理什么注冊(cè)?
應(yīng)辦理510kFDA510(K)FDA是食品和藥物管理局(Food?and?Drug?Administration)的簡(jiǎn)稱,被公認(rèn)為是世界上最大的食品與藥物管理機(jī)構(gòu)之一。其職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。出口到美國(guó)的食品,藥品,醫(yī)療設(shè)備,化妝品等必須要注冊(cè)了FDA才能順利清關(guān)。510(K)是美國(guó)食品、藥品和化妝品(
UKCA技術(shù)文檔要求與歐盟MDR和MDD的差異,準(zhǔn)備技術(shù)文件時(shí)需關(guān)注的要點(diǎn)
UKCA (UK Conformity Assessed) 是英國(guó)根據(jù)脫歐后的新法規(guī)制定的產(chǎn)品合規(guī)認(rèn)證制度。對(duì)于技術(shù)文檔的要求,UKCA與歐盟MDR (Medical Device Regulation)、MDD (Medical Device Directive) 之間存在一些差異。企業(yè)在準(zhǔn)備UKCA技術(shù)文檔時(shí),需要考慮的這些要點(diǎn)。1. UKCA技術(shù)文檔要求的背景:UKCA的技術(shù)文檔要求是基于M
英國(guó)MHRA頒發(fā)的自由銷售證書怎么申請(qǐng)?
英國(guó)自由銷售證CFS,即通過英國(guó)藥監(jiān)局MHRA頒發(fā)給歐盟境內(nèi)的制造商或借助歐盟授權(quán)代表頒發(fā)給國(guó)外制造商的出口銷售證明。英國(guó)自由銷售證書辦理的流程是:1)外國(guó)制造商指定英國(guó)責(zé)任人(角宿可提供英代),并簽署協(xié)議2)委托責(zé)任人為其申請(qǐng)MHRA注冊(cè)(即在MHRA系統(tǒng)進(jìn)行備案登記)3)備案后的企業(yè),因其MHRA系統(tǒng)內(nèi)有企業(yè)信息和產(chǎn)品信息,且經(jīng)MHRA評(píng)審過資質(zhì)文件,故才可以提交CFS申請(qǐng)4)企業(yè)需指定出口的
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