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與進口非特化妝品許可制相比,“備案制”不僅要求企業(yè)所提交的資料做到規(guī)范性、完整性,還在產(chǎn)品是否屬于備案范圍,產(chǎn)品是否在境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)范圍,電子資料清晰度、一致性,配方中禁限用物質(zhì)是否**標(biāo),產(chǎn)品名稱是否符合要求等方面進行審查。進口非特化妝品備案資料形式審查的一般要求主要包含兩點。**,查看系統(tǒng)內(nèi)各項資料是否為彩色掃描件,內(nèi)容是否清晰,是否可識別全部文字。除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明
浙江省藥監(jiān)局開展化妝品“一號多用”違法行為專項檢查
各化妝品境內(nèi)責(zé)任人,為貫徹執(zhí)行《化妝品監(jiān)督管理條例》,規(guī)范化妝品標(biāo)簽管理,根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于開展化妝品“一號多用”違法行為專項檢查工作的通知》(藥監(jiān)綜妝〔2023〕57 號),《浙江省藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于開展化妝品“一號多用”違法行為專項檢查工作的通知》(浙藥監(jiān)辦發(fā)〔2023〕34 號),決定自 2023 年 6 月至 10 月,在全省范圍內(nèi)組織開展專項檢查工作,集中排查治理通過在產(chǎn)品
粉劑、凝膠糖果納入保健食品備案劑型,自2021年6月1日起施行
市場監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布《保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定(2021年版)》和《保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求(2021年版)》的公告? 2021年*7號?為進一步推進和規(guī)范保健食品備案管理工作,根據(jù)相關(guān)食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)及注冊產(chǎn)品情況,市場監(jiān)管總局制修訂了配套的《保健食品備案可用輔料及其使用規(guī)定(2021年版)》和《保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求(2021年版)》,將粉劑、凝
聯(lián)系人: 李女士
電 話: 010-84828042
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