進口化妝品備案資料清單及遞交備案資料的注意事項

時間：2019-05-18作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：262

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• 進口普通化妝品備案審查要點解讀

  與進口非特化妝品許可制相比，“備案制”不僅要求企業(yè)所提交的資料做到規(guī)范性、完整性，還在產(chǎn)品是否屬于備案范圍，產(chǎn)品是否在境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)范圍，電子資料清晰度、一致性，配方中禁限用物質(zhì)是否**標(biāo)，產(chǎn)品名稱是否符合要求等方面進行審查。進口非特化妝品備案資料形式審查的一般要求主要包含兩點。**，查看系統(tǒng)內(nèi)各項資料是否為彩色掃描件，內(nèi)容是否清晰，是否可識別全部文字。除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明

• 浙江省藥監(jiān)局開展化妝品“一號多用”違法行為專項檢查

  各化妝品境內(nèi)責(zé)任人，為貫徹執(zhí)行《化妝品監(jiān)督管理條例》，規(guī)范化妝品標(biāo)簽管理，根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于開展化妝品“一號多用”違法行為專項檢查工作的通知》(藥監(jiān)綜妝〔2023〕57 號)，《浙江省藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于開展化妝品“一號多用”違法行為專項檢查工作的通知》（浙藥監(jiān)辦發(fā)〔2023〕34 號），決定自 2023 年 6 月至 10 月,在全省范圍內(nèi)組織開展專項檢查工作，集中排查治理通過在產(chǎn)品

• 粉劑、凝膠糖果納入保健食品備案劑型，自2021年6月1日起施行

  市場監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布《保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定（2021年版）》和《保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求（2021年版）》的公告? 2021年*7號?為進一步推進和規(guī)范保健食品備案管理工作，根據(jù)相關(guān)食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)及注冊產(chǎn)品情況，市場監(jiān)管總局制修訂了配套的《保健食品備案可用輔料及其使用規(guī)定（2021年版）》和《保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求（2021年版）》，將粉劑、凝