化妝品注冊備案常見問題解答標簽篇

時間：2023-05-07

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
國產特殊化妝品生產條件審核
各市食品藥品監(jiān)督管理局、省局藥品審評認證中心：近日，國家衛(wèi)生部印發(fā)了《健康相關產品衛(wèi)生行政許可程序》及其配套文件《健康相關產品生產企業(yè)衛(wèi)生條件審核規(guī)范》和《衛(wèi)生部化妝品衛(wèi)生行政許可申報受理規(guī)定》等規(guī)范性文件，取消原國產特殊用途化妝品省級初審，實行生產企業(yè)衛(wèi)生條件審核（或稱生產能力審核）制度。根據(jù)上述文件精神，經研究，廣東食品藥品監(jiān)督管理局制定了《廣東省國產特殊用途化妝品生產企業(yè)衛(wèi)生條件審核工作程序
進口非特化妝品備案資料清單及遞交備案資料的注意事項
自貿區(qū)進口非特化妝品備案資料清單及遞交備案資料的有關注意事項本文由北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部友情提供，適用于在上海市自貿區(qū)及其他自貿區(qū)實施的“證照分離”改革試點項目“**進口非特殊用途化妝品備案”，從自貿區(qū)口岸進口，且境內責任人注冊地在自貿區(qū)所在省市轄區(qū)的**進口非特殊用途化妝品備案工作。一、備案資料清單（一）進口非特殊用途化妝品備案申請表；（二）產品中文名稱命名依據(jù)；
普通化妝品備案申報留樣常見問題解答
問題1：留樣的主要目的是什么？答：產品留樣的目的是為保證產品質量安全可追溯，壓實化妝品備案人對產品質量安全的主體責任；同時在已銷售的產品出現(xiàn)質量安全問題以及被假冒等情形時，便于查驗每批次產品的合法性和安全性。問題2：留樣的總體要求是什么？答：依據(jù)《化妝品生產經營監(jiān)督管理辦法》、《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》、《化妝品生產質量管理規(guī)范》，化妝品備案人、受托生產企業(yè)應當對每批次出廠的產品留樣，留存
化妝品注冊人、備案人應當如何對產品留樣？留樣的數(shù)量如何確定？
問：化妝品注冊人、備案人應當如何對產品留樣？留樣的數(shù)量如何確定？答：依據(jù)《化妝品生產經營監(jiān)督管理辦法》《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》《化妝品生產質量管理規(guī)范》，化妝品注冊人、備案人應當對每批次出廠的產品留樣。該留樣制度的目的是為保證產品質量安全可追溯，壓實化妝品注冊人、備案人對產品質量安全的主體責任；同時在已銷售的產品出現(xiàn)質量安全問題以及被假冒等情形時，便于查驗每批次產品的合法性和安全性。在留