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原料藥審評常見問題解答。原料藥注冊(登記)是原料藥上市前最后一個環(huán)節(jié),向國家藥品監(jiān)督管理局遞交注冊申請,并通過審核獲取相關注冊證書才可以上市銷售。如果未通過的話是不能上市銷售的。針對原料藥注冊此項專業(yè)知識涉及廣,對負責人綜合能力要求高的事項,CIO合規(guī)保證組織推出“關于原料藥審評審批常見問題的解析”課程,為大家講解原料藥注冊時常見問題和一些注意事項,方便大家掌握原料藥注冊的流程、內容。內容包括:1
醫(yī)療器械試驗設計要點培訓。在醫(yī)療器械臨床試驗中,各種各樣的數(shù)據(jù)和信息令人眼花繚亂,如果缺乏扎實的基礎,在面對試驗的設計時就*出現(xiàn)錯誤,導致試驗進度和準確性難以提升。那么,我們又該如何提高試驗的可靠性呢。CIO合規(guī)保證組織推出“醫(yī)療器械臨床試驗檢查要點及判定原則”課程,過醫(yī)械臨床領域經驗豐富的*授課,分析解讀《醫(yī)療器械臨床試驗檢查要點及判定原則》中涉及的臨床試驗前準備、臨床試驗方案、臨床試驗過程
云南保健食品標簽有什么要求。保健食品作為一種特殊食品,在標簽和說明書內容和排版等方面有一定的要求,具體要求和標準范圍可咨詢CIO合規(guī)保證組織,我們盡快為您解答。保健食品標簽的要求包括以下幾方面:1、內容標識清晰:保健食品標識的文字、圖形、符號必須清晰、醒目、直觀,易于辨認和識讀。標簽應當牢固、持久,避免在流通和食用過程中變得模糊甚至脫落。2、使用規(guī)范漢字:以規(guī)范的漢字為主要文字,可以同時使用漢語拼
CIO在線已上線課程:藥品生產答疑會?**期?委托生產、MAH、許可證申請相關,本次課程主要是就藥品生產有關事宜的熱點問題進行探討和解答,可以幫助學員了解到與藥品委托生產、MAH(藥品上市持有人)、生產許可證申請等相關問題,拓展理論知識,增強工作技能,課程詳情請搜索“CIO在線”或聯(lián)系客服咨詢藥品委托生產MAH答疑資訊。本次培訓課程包含:一、委托生產事宜;二、MAH事宜;三、《
公司名: 西艾歐認證(廣州)有限公司
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