詞條
詞條說(shuō)明
辦理普通化妝品注冊(cè)或者備案時(shí)應(yīng)當(dāng)提交那些資料?
辦理普通化妝品注冊(cè)或者備案時(shí),注冊(cè)人/備案人應(yīng)當(dāng)提交那些資料?一是《化妝品注冊(cè)備案信息表》及相關(guān)資料;二是產(chǎn)品名稱信息;三是產(chǎn)品配方;四是產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn);五是產(chǎn)品標(biāo)簽樣稿;六是產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告;七是產(chǎn)品安全評(píng)估資料。
天健華成談2019年如何申報(bào)注冊(cè)進(jìn)口保健食品
導(dǎo)讀 2016年7月1日起《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》開始實(shí)施,據(jù)此國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了《保健食品備案工作指南(試行)》和《保健食品注冊(cè)申請(qǐng)服務(wù)指南》),并在此后的時(shí)間里陸續(xù)推出了一些相關(guān)的配套法規(guī)。*后,國(guó)家將保健食品劃歸國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局管轄,也還在不斷研究和推出新的法規(guī)條例。相比從前的注冊(cè)法規(guī),新的注冊(cè)與備案管理辦法修訂了不少新的內(nèi)容,注冊(cè)保健食品的難度會(huì)有所加大。很多企業(yè)
根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*三十條(五)3規(guī)定,采用檢驗(yàn)方式作為質(zhì)量控制措施的,應(yīng)當(dāng)正確填寫檢驗(yàn)方法的具體名稱,并注明合理的檢驗(yàn)頻次;采用《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》以外的檢驗(yàn)方法作為質(zhì)量控制措施的,還應(yīng)當(dāng)將該方法與《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》所載具體檢驗(yàn)方法開展驗(yàn)證,驗(yàn)證結(jié)果應(yīng)符合要求,完整的檢驗(yàn)方法和方法驗(yàn)證資料留檔備查。
進(jìn)口保健食品注冊(cè)備案申報(bào)手續(xù)完全攻略
進(jìn)口保健食品注冊(cè)備案申報(bào)手續(xù)完全指導(dǎo)手冊(cè)(2019版) 天健華成 本手冊(cè)為有志于進(jìn)口保健食品到中國(guó)的經(jīng)銷商和境外企業(yè)提供政策及程序上的友情指導(dǎo)。 天健華成自2002年**推出《健康相關(guān)產(chǎn)品申報(bào)全攻略》系列文章,包括保健食品、化妝品、消毒產(chǎn)品、醫(yī)療器械等,本文為系列文章之一。再次嚴(yán)正提醒**自重:請(qǐng)勿剽竊抄襲。我們的目的是和業(yè)界及企業(yè)進(jìn)行交流,但沒(méi)有培訓(xùn)**的義務(wù)。歡迎非商業(yè)用途的轉(zhuǎn)載,轉(zhuǎn)載請(qǐng)保留
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