進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)企業(yè)用戶名稱(chēng)注冊(cè)申請(qǐng)書(shū)式樣

時(shí)間：2019-08-17作者：北京天健華成國(guó)際貿(mào)易咨詢(xún)有限公司瀏覽：175

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• EGF可否作為化妝品原料使用？

  寡肽-1和人寡肽1（表皮生長(zhǎng)因子，EGF）非同一種物質(zhì)。寡肽-1為甘氨酸、組氨酸和賴(lài)氨酸等3種氨基酸組成的合成肽。而人寡肽-1又名表皮生長(zhǎng)因子（Epidermal Growth Factor, EGF），是由53個(gè)氨基酸組成的 “53肽”，分子量為6200道爾頓單位。 寡肽-1收錄于我國(guó)《已使用化妝品原料名稱(chēng)目錄》（2015年版），一般作為皮膚調(diào)理劑使用。而人寡肽-1未被收錄于該目錄，一般在醫(yī)學(xué)

• 關(guān)于國(guó)產(chǎn)特殊化妝品注冊(cè)的必要性與流程

  關(guān)于國(guó)產(chǎn)特殊化妝品注冊(cè)的必要性與流程隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，化妝品在人們的日常生活中扮演著越來(lái)越重要的角色。而隨之而來(lái)的是，市場(chǎng)上涌現(xiàn)出了各種各樣的化妝品產(chǎn)品，其中不乏一些被稱(chēng)為“特殊化妝品”的產(chǎn)品。那么，什么是特殊化妝品？為什么它們需要注冊(cè)？本文將結(jié)合產(chǎn)品性能、使用、維護(hù)、更新、區(qū)別和*特性等方面，探討國(guó)產(chǎn)特殊化妝品注冊(cè)的必要性與流程。首先，什么是特殊化妝品？特殊化妝品是指那些具有特定功效或特殊

• 國(guó)產(chǎn)特殊化妝品注冊(cè)流程有哪些?

  國(guó)產(chǎn)特殊化妝品注冊(cè)流程主要包括以下幾個(gè)步驟：1. 申請(qǐng)與受理：申請(qǐng)人向注冊(cè)機(jī)構(gòu)提交申請(qǐng)材料，注冊(cè)機(jī)構(gòu)會(huì)進(jìn)行申請(qǐng)材料的預(yù)審，預(yù)審?fù)ㄟ^(guò)后會(huì)受理申請(qǐng)。2. 資料審查：注冊(cè)人員對(duì)申請(qǐng)資料進(jìn)行審查，主要審查申請(qǐng)資料的真實(shí)性、完整性和符合性。若申請(qǐng)資料不全，注冊(cè)機(jī)構(gòu)會(huì)一次性告知申請(qǐng)人補(bǔ)正。3. 臨床試驗(yàn)：如果申請(qǐng)的特殊化妝品涉及人體試驗(yàn)，那么需要進(jìn)行人體試驗(yàn)，試驗(yàn)通過(guò)后才能進(jìn)行下一步。4. 產(chǎn)品檢驗(yàn)：注冊(cè)機(jī)構(gòu)

• 進(jìn)口化妝品申報(bào)備案時(shí)產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求審核規(guī)范

  在化妝品注冊(cè)備案申報(bào)時(shí)，產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求是*的技術(shù)資料之一。根據(jù)《化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定》的要求，產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求應(yīng)包含下列內(nèi)容：1、產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求應(yīng)有顏色、性狀、氣味等感官指標(biāo)。2、質(zhì)量安全指標(biāo)應(yīng)包含微生物指標(biāo)（不需檢測(cè)的除外）和衛(wèi)生化學(xué)指標(biāo)。3、各指標(biāo)計(jì)量單位應(yīng)符合化妝品衛(wèi)生規(guī)范有關(guān)要求。4、產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求中涉及的原料種類(lèi)和含量范圍應(yīng)與產(chǎn)品配方相符，同時(shí)符合化妝品衛(wèi)生