中檢院關于公開征求《牙膏的pH測定》等意見的通知

時間：2023-11-25

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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詞條說明
申請保健食品注冊應當提交哪些材料？
申請保健食品注冊應當提交哪些材料？申請保健食品注冊應當提交下列材料：（一）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書；（二）注冊申請人主體登記證明文件復印件；（三）產品研發(fā)報告，包括研發(fā)人、研發(fā)時間、研制過程、中試規(guī)模以上的驗證數(shù)據(jù)，目錄外原料及產品安全性、保健功能、質量可控性的論證報告和相關科學依據(jù)，以及根據(jù)研發(fā)結果綜合確定的產品技術要求等；（四）產品配方材料，包括原料和
國家藥監(jiān)局行政受理服務大廳關于進一步規(guī)范郵寄資料簽收工作的公告（第338號）
近年來，國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務大廳（以下簡稱大廳）郵寄資料接收量逐年遞增。為進一步規(guī)范郵寄資料簽收管理工作，確保資料安全快捷簽收、高效流轉處理，大廳結合實際，梳理出簽收資料要求。現(xiàn)將有關事宜明確如下：一、簽收范圍（一）業(yè)務類別：醫(yī)療器械、化妝品、特殊藥品、GLP業(yè)務的行政受理、補正、咨詢資料（詳見附件）。（二）批件換領資料（含藥品、醫(yī)療器械、化妝品等需要交回的原紙質批件）。（三）藥品、醫(yī)療
進口化妝品備案流程
進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。本
2019年03月05日~06日化妝品批文待領信息
2019年03月05日~06日，審評中心共發(fā)布5款化妝品批文待領信息，具體如下。信息來源中國注冊申報網(wǎng) 1 GHZTG1900314 卡迪娜染發(fā)膏（黑色）廣東卡迪娜實業(yè)有限公司 HSCB1800066 2 GHZTG1900315 卡迪娜燙(曲、直)發(fā)液廣東卡迪娜實業(yè)有限公司 HSCB1800066 3 GHZTG1900316 卡迪娜燙(曲、直)發(fā)乳廣東卡迪娜實業(yè)有限公司 HSCB180