牙膏備案是什么？

時間：2024-08-13

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
2022年1月1日起，普通化妝品實施年度報告制度，祛斑美白防脫發(fā)化妝品注冊時應提交人體功效試驗報告
自2022年1月1日起，申請祛斑美白、防脫發(fā)化妝品注冊時，注冊申請人應當按照規(guī)定，提交符合要求的人體功效試驗報告。2021年5月1日前申請并**注冊的祛斑美白、防脫發(fā)化妝品，注冊人應當在2023年5月1日前補充提交人體功效試驗報告。2021年5月1日至12月31日期間申請并**注冊的祛斑美白、防脫發(fā)化妝品，注冊人應當于2022年5月1日前補充提交符合要求的人體功效試驗報告。自2022年1月1日起，
普通化妝品備案常見問題一問一答|化妝品生產(chǎn)企業(yè)常見問題
結合化妝品生產(chǎn)企業(yè)常見問題，化妝品審評檢查中心根據(jù)《化妝品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》《企業(yè)落實化妝品質量安全主體責任監(jiān)督管理規(guī)定》《化妝品檢查管理辦法》等法規(guī)規(guī)定，對相關問題進行逐一解答。具體如下：問題1：化妝品生產(chǎn)企業(yè)用于質量檢測、穩(wěn)定性測試的留樣能否做為同批次產(chǎn)品的出廠留樣？答：《化妝品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》*十八條對出廠留樣的包裝做出了明確的規(guī)定，即出廠的產(chǎn)品為成品的，留樣應當保持原始銷售包裝；出廠的產(chǎn)
與完整版化妝品安全評估相關的通知公告、技術文件、法規(guī)問答有哪些？
為引導化妝品行業(yè)提升安全評估能力和水平，紓解企業(yè)開展安全評估工作存在的問題和困難，2024年4月份國家藥監(jiān)局發(fā)布了《國家藥監(jiān)局關于發(fā)布優(yōu)化化妝品安全評估管理若干措施的公告》，制定了12項優(yōu)化措施，從報告分類管理、技術指南細化、數(shù)據(jù)收集使用、強化宣傳培訓等方面，全面指導幫扶企業(yè)規(guī)范開展安全評估，同時也為我國化妝品安全評估體系的逐步完善謀劃布局。隨后，中國食品藥品檢定研究院跟進發(fā)布了多項技術指南、技術
化妝品網(wǎng)絡經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》政策解讀
一、為什么要制定《化妝品網(wǎng)絡經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》？隨著互聯(lián)網(wǎng)經(jīng)濟的高速發(fā)展，網(wǎng)購化妝品已經(jīng)成為化妝品經(jīng)營的主要渠道之一。網(wǎng)絡經(jīng)營化妝品在為消費者提供便利的同時，也成為化妝品質量安全問題的重災區(qū)。近年來網(wǎng)絡經(jīng)營化妝品的質量安全問題頻發(fā)，網(wǎng)絡經(jīng)營化妝品的監(jiān)督抽檢不合格率、風險監(jiān)測問題發(fā)現(xiàn)率均顯著**傳統(tǒng)銷售渠道。為進一步規(guī)范化妝品網(wǎng)絡經(jīng)營行為，《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》均對化