PMDA認證輔導-風險分級（Ⅰ-Ⅳ 類）與差異化監(jiān)管方式

時間：2025-11-06

作者：深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司

詞條
詞條說明
IFS認證咨詢從IFS Food到IFS Broker的發(fā)展歷程與目標
**部分：審核協(xié)議1. ? ? ****標準系列（IFS）和IFS Food 標準的歷史多年來，供應商審核已成為在零售商體系和程序中固定的組成部分。直到2003年，供應商審核都是由零售商、批發(fā)商和食品服務機構的質量部門來執(zhí)行的。顧客要求的不斷上升，零售商、批發(fā)商和食品服務機構對質量可靠性要求的不斷提升，以及法律的日益嚴格和產品供應的**化，這些因素促使有必要制定統(tǒng)一的過程/服務
GCS認證咨詢YT注冊要求、采購證明與證書有效期規(guī)定
3 成衣制造商 (RGM)成衣制造商（RGM）從認證滿足 AbTF 的《山羊絨業(yè)可持續(xù)發(fā)展標準?》的貨源處購買紗線或面料。GCS 有合格貨源處的聯(lián)系方式。每個 RGM 必須在 CATS 中注冊，從而接受并跟蹤RB訂購的訂單。當在 CATS 中訂購訂單后，RGM 需要提供采購的紗線，山羊絨或面料的訂購信息。還必須通過 CATS 申請 GCS 標簽。GCS 有注冊流程的詳細信息，CATS 用戶手冊對注
FDA認證咨詢-MDR定位：上市后監(jiān)測工具，用于監(jiān)測器械性能問題
醫(yī)療器械報告概述每年，F(xiàn)DA 都會收到數(shù)十萬份醫(yī)療器械報告，其中涉及疑似與器械相關的死亡、嚴重傷害和故障。醫(yī)療器械報告 (MDR) 是 FDA 用于監(jiān)測器械性能、檢測潛在的器械相關安全問題并有助于對這些產品進行效益風險評估的上市后監(jiān)測工具之一。強制報告者（即制造商、設備用戶設施和進口商）必須向 FDA 提交有關醫(yī)療器械不良事件和產品問題的某些類型的報告。此外，F(xiàn)DA還鼓勵醫(yī)療保健專業(yè)人員、患者、護
SLCP認證輔導-賦能供應鏈多方主體與推動行業(yè)可持續(xù)發(fā)展
在**化經濟蓬勃發(fā)展的當下，供應鏈的可持續(xù)發(fā)展愈發(fā)成為企業(yè)和社會關注的焦點。SLCP 驗證作為一項旨在改善**供應鏈工作條件的重要舉措，正發(fā)揮著關鍵作用，深刻影響著各行業(yè)的運營模式和發(fā)展方向。SLCP 驗證的**內涵SLCP，即社會勞工整合項目（Social & Labor Convergence Project），致力于通過構建和推行一個簡潔、統(tǒng)一且高效的行業(yè)范圍社會與勞工數(shù)據(jù)收集的融合