詞條
詞條說(shuō)明
化妝品新原料常見(jiàn)技術(shù)問(wèn)答(一)一、研制報(bào)告的“研發(fā)背景”應(yīng)如何編寫(xiě)?根據(jù)《化妝品新原料注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*十三條,新原料研制報(bào)告中的“研發(fā)背景”資料應(yīng)包含研發(fā)背景、研發(fā)目的、研發(fā)過(guò)程及研發(fā)結(jié)果等四部分內(nèi)容。該項(xiàng)資料是對(duì)新原料研發(fā)過(guò)程的整體概述和對(duì)注冊(cè)/備案資料的全面總結(jié),新原料注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)根據(jù)本企業(yè)研發(fā)該原料的實(shí)際情況進(jìn)行編制。其中,研發(fā)背景部分一般應(yīng)包括新原料的立項(xiàng)原因、背景來(lái)源、研究
化妝品備案申報(bào)模式升級(jí),化妝品檢測(cè)是否有新花樣?天健華成2?我們都知道我國(guó)進(jìn)口化妝品目前已經(jīng)開(kāi)展全國(guó)備案制模式,并且也在網(wǎng)上提交資料了??梢哉f(shuō)是化妝品備案申報(bào)模式的一種升級(jí)了。但是既然申報(bào)流程上有了改變,那化妝品檢驗(yàn)方面,是否也有新的改變?然而并沒(méi)有,其實(shí)只是化妝品申報(bào)形式變了,但是所需要的資料以及對(duì)產(chǎn)品的安全要求,以及審核監(jiān)管力度是一點(diǎn)都沒(méi)有放松的。那么大家都知道化妝品檢測(cè)都有哪些要注
化妝品備案注冊(cè)監(jiān)督管理常見(jiàn)問(wèn)題解答|包裝、美白、命名、原料、配方等
為進(jìn)一步規(guī)范化妝品監(jiān)督管理工作,規(guī)范生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者行為,引導(dǎo)消費(fèi)者科學(xué)理性消費(fèi),國(guó)家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司整理了化妝品注冊(cè)備案工作發(fā)現(xiàn)和化妝品業(yè)界反映的問(wèn)題,并依據(jù)我國(guó)現(xiàn)行化妝品法規(guī)規(guī)定和有關(guān)技術(shù)規(guī)范,逐一進(jìn)行了解答。 問(wèn):進(jìn)口產(chǎn)品原包裝上標(biāo)注了我國(guó)法規(guī)禁止標(biāo)注的內(nèi)容,如產(chǎn)品宣稱(chēng)中有“抗炎癥成分”表述等,注冊(cè)或備案時(shí)應(yīng)當(dāng)如何申報(bào)? 答:進(jìn)口產(chǎn)品原包裝標(biāo)注內(nèi)容不符合我國(guó)化妝品法規(guī)相關(guān)要求的,首先應(yīng)當(dāng)結(jié)合產(chǎn)品
為什么要備案? 備案是對(duì)化妝品成分和技術(shù)在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的一種公示。 特殊用途化妝品作為強(qiáng)調(diào)**果的產(chǎn)品,所含的物質(zhì)可以對(duì)人體產(chǎn)生影響,如果添加了違禁物質(zhì)或者某些成分過(guò)量都可能會(huì)對(duì)人造成傷害。所以,國(guó)家對(duì)于特殊用途化妝品的審批很?chē)?yán)格,相關(guān)產(chǎn)品上市前需要獲得行政許可批件,并在網(wǎng)上備案。 進(jìn)口化妝品因?yàn)槠髽I(yè)和生產(chǎn)廠家可能都在國(guó)外,不確定因素多,無(wú)論是特殊還是非特,也都需要行政許可批件和備案
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