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美國(guó)MoCRA法規(guī)對(duì)化妝品行業(yè)的監(jiān)管要求,企業(yè)必須知道的事


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  • 防曬霜FDA OTC注冊(cè)全攻略:安全評(píng)估與合規(guī)要領(lǐng)

    在炎炎夏日,防曬霜成為保護(hù)肌膚的*產(chǎn)品。對(duì)于希望將防曬霜產(chǎn)品引入美國(guó)市場(chǎng)的企業(yè)來說,了解FDA的OTC(非處方藥)注冊(cè)流程及安全性評(píng)估要求至關(guān)重要。本教程將為您提供詳盡的指導(dǎo),確保即使是非專業(yè)小白也能輕松理解并滿足FDA的注冊(cè)要求。**章:FDA OTC注冊(cè)概述OTC注冊(cè)是FDA對(duì)非處方藥品和部分醫(yī)療器械的監(jiān)管程序,確保產(chǎn)品安全有效。防曬霜在美國(guó)被視為藥物進(jìn)行監(jiān)管,需符合特定的安全性和有效性標(biāo)準(zhǔn)

  • 器械企業(yè)應(yīng)如何應(yīng)對(duì)swissdamed UDI強(qiáng)制期的到來?

    2025 年 9 月 19 日,瑞士醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)正式發(fā)布 swissdamed UDI(唯一器械標(biāo)識(shí))設(shè)備模塊的官方數(shù)據(jù)字典,為醫(yī)療器械企業(yè)合規(guī)適配瑞士市場(chǎng)筑牢數(shù)據(jù)基礎(chǔ),也為后續(xù) UDI 強(qiáng)制實(shí)施期的全面落地做好準(zhǔn)備。UDI 作為醫(yī)療器械全生命周期管理的**工具,是實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品追溯、不良事件監(jiān)測(cè)、召回管理等關(guān)鍵環(huán)節(jié)的基礎(chǔ)。瑞士此次發(fā)布的官方數(shù)據(jù)字典,對(duì) UDI 設(shè)備模塊涉及的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)、生產(chǎn)標(biāo)識(shí)等數(shù)

  • 醫(yī)療器械俄羅斯RZN注冊(cè)流程

    俄羅斯對(duì)醫(yī)療器械的注冊(cè)管理實(shí)行強(qiáng)制性的監(jiān)管,由俄羅斯聯(lián)邦監(jiān)督局(Roszdravnadzor)負(fù)責(zé)。醫(yī)療器械注冊(cè)分為注冊(cè)證和注冊(cè)聲明兩種類型。本文將為您介紹俄羅斯醫(yī)械注冊(cè)證的程序和所需資料,幫助您了解并順利完成注冊(cè)流程。?第一步:準(zhǔn)備申請(qǐng)所需文件1. 申請(qǐng)表2. 委托書3. 符合性聲明4. 企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照5. *人民共和國(guó)組織代碼證(可選)6. ISO13485工廠體系證書7. *

  • 醫(yī)療器械和IVD如何完成MHRA注冊(cè)申請(qǐng)UKCA標(biāo)志?

    歡迎您選擇上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司作為您的英國(guó)授權(quán)代表,為您的醫(yī)療器械、IVD和定制器械完成MHRA注冊(cè),并成功申請(qǐng)UKCA標(biāo)志。在投放到英國(guó)市場(chǎng)之前,MHRA的注冊(cè)是必要的。我們將確保您的產(chǎn)品符合英國(guó)市場(chǎng)的法規(guī)要求。根據(jù)MHRA的要求,所有制造商或其英國(guó)負(fù)責(zé)人在英國(guó)擁有注冊(cè)營(yíng)業(yè)地點(diǎn)的設(shè)備,都需要在MHRA進(jìn)行注冊(cè)。如果您的制造商位于英國(guó)境外,我們可以為您提供一名在英國(guó)擁有注冊(cè)營(yíng)業(yè)地點(diǎn)的英國(guó)負(fù)

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