詞條
詞條說明
國產(chǎn)特殊化妝品注冊(cè)流程主要包括以下幾個(gè)步驟:1. 申請(qǐng)與受理:申請(qǐng)人向注冊(cè)機(jī)構(gòu)提交申請(qǐng)材料,注冊(cè)機(jī)構(gòu)會(huì)進(jìn)行申請(qǐng)材料的預(yù)審,預(yù)審?fù)ㄟ^后會(huì)受理申請(qǐng)。2. 資料審查:注冊(cè)人員對(duì)申請(qǐng)資料進(jìn)行審查,主要審查申請(qǐng)資料的真實(shí)性、完整性和符合性。若申請(qǐng)資料不全,注冊(cè)機(jī)構(gòu)會(huì)一次性告知申請(qǐng)人補(bǔ)正。3. 臨床試驗(yàn):如果申請(qǐng)的特殊化妝品涉及人體試驗(yàn),那么需要進(jìn)行人體試驗(yàn),試驗(yàn)通過后才能進(jìn)行下一步。4. 產(chǎn)品檢驗(yàn):注冊(cè)機(jī)構(gòu)
發(fā)展歷程 化妝品及保健食品等健康相關(guān)產(chǎn)品的注冊(cè)申報(bào)業(yè)務(wù)是天健華成公司**主營業(yè)務(wù)。公司早在上世紀(jì)90年代衛(wèi)生部開始審批健康相關(guān)產(chǎn)品之初,就借助國家中醫(yī)藥戰(zhàn)略研究課題組的平臺(tái),為諸多國內(nèi)外企業(yè)提供專業(yè)的申報(bào)代理服務(wù),積累了大量經(jīng)驗(yàn)并建立了豐富的行業(yè)資源。公司2003年成立后,秉承科研工作者治學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)淖黠L(fēng),本著誠信、務(wù)實(shí)、快捷的理念,采取專業(yè)化員工+*的工作模式,繼續(xù)為國內(nèi)外保健食品、化妝品等健康
凡以市場(chǎng)銷售為目的的進(jìn)口化妝品,必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進(jìn)行正常通關(guān),亦不得在中國大陸市場(chǎng)銷售。本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊(cè)部,為普及知識(shí)、增強(qiáng)實(shí)操性,盡量避免征引繁瑣的法規(guī)條文,而力爭用較簡明的文字,直接給出具體操作流程和注意事項(xiàng),以便可以達(dá)到客戶一讀就懂,一看就會(huì)的效果。本文的論
進(jìn)口化妝品備案申報(bào)資料編寫要點(diǎn)之質(zhì)量安全控制要求篇
化妝品備案申報(bào)資料中,產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求是相對(duì)比較簡單卻又非常容易出錯(cuò)的資料項(xiàng)。編寫時(shí)往往由于一時(shí)疏忽,寫錯(cuò)某項(xiàng)指標(biāo),從而導(dǎo)致申請(qǐng)被駁回。比如顏色、性狀、氣味等感官指標(biāo),在申報(bào)中就頻頻有企業(yè)出錯(cuò)。北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊(cè)部特別提醒,進(jìn)口非特殊用途化妝品備案資料產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求編寫工作應(yīng)當(dāng)符合《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》、《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》及NMPA關(guān)于化妝品備案注冊(cè)等相關(guān)的法
聯(lián)系人: 李女士
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